A. 层厚层间距10mm连续扫描，扫描野18～20mm~||~层厚层间距15mm连续扫描，扫描野18～20mm~||~层厚层间距5mm连续扫描，扫描野25～30mm~||~层厚层间距5mm连续扫描，扫描野18～20mm~||~层厚层间距10mm连续扫描，扫描野25～30mm

A. 显示野25cm，重建矩阵512×512，显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm，重建矩阵320×320，显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm，重建矩阵512×512，显示矩阵512×512~||~显示野125cm，重建矩阵320×320，显示矩阵512×512~||~显示野125cm，重建矩阵320×320，显示矩阵1024×1024

A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm

A. CT灌注~||~三维重组~||~斜面重组~||~仿真内窥镜~||~电影式显示模式

A. 10%~||~30%~||~50%~||~80%~||~100%

A. 发生在频率编码方向~||~发生于脂肪组织与含水组织界面处~||~如肾及肾周脂肪之间一侧为黑色而另一侧为白色~||~脂肪质子群比水质子群的共振频率低~||~可通过改变相位和频率编码方向加以抑制

A. 脾脏的上下界~||~肝脏的上下界~||~胰腺的上下界~||~肝脏上界-肾脏下界~||~肝脏上界-胰腺下界

A. W30～50C10～15~||~W30～50C35～50~||~W30～50C80～100~||~W100～150C10～15~||~W250～350C35～50

A. 未经注册无合格证明~||~未经审查无标准代码~||~未经检验无合格证明

A. 表面保护层~||~光激励发光层~||~基板~||~反射层~||~背面保护层

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

A. 必须注射对比剂~||~减少患者射线量~||~采用非螺旋扫描~||~检查床床位固定

A. 光电探测器~||~模数转换器~||~光学滤波器~||~影像缓冲器~||~平板探测器

A. 使用后，立即予以销毁~||~使用前，检查每一外包装~||~使用前，查看包装的标识~||~使用前，检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用~||~使用输液器前，检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml

A. 以是否有因违反医疗器械监督管理法规规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准~||~以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准~||~以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准~||~以日常监督检查为准

A. 包括全颅脑的横断位T1T2加权~||~包括全颅脑的冠状位T2加权~||~平扫发现病变才做增强扫描~||~平扫未发现病变一定要做增强扫描~||~增强扫描至少有一个脉冲序列要加脂肪抑制技术

A. 曝光时间~||~球管电压~||~扫描层厚~||~扫描视野~||~球管旋转速度

A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。