证券从业资格

1.医疗器械说明书和标签不得有下列内容（）。

多选题

A. “疗效最佳”“保证治愈”“包治”“根治”“完全无毒副作用”;~||~“最高技术”“最科学”“最先进”“最佳”等绝对化语言和表示的;~||~说明治愈率或者有效率的;~||~“保险公司保险”“无效退款”等承诺性语言的;

2.自动曝光控制，常规选择两上探测野的摄影部位是：

多选题

A. 颅骨后前正位~||~腰椎前后正位~||~腰椎侧位~||~腹部前后正位~||~胸部后前正位

3.为了鉴别肝癌和肝血管瘤，可采用增强后动态扫描，此时注射对比剂后的扫描时间为

单选题

A. 153060120秒~||~1560120180秒~||~3060120180秒~||~60120180240秒~||~90120150180秒

4.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

5.冷库内应划分待验区、贮存区、退货区、包装材料预冷区(货位)等，并设有明显标示。

判断题

6.不属于磁体的组件的是（）

单选题

A. 磁体~||~匀场线圈~||~梯度线圈~||~射频发射和招收线圈~||~射频放大器

7.关于磁矩概念描述，正确的是（）

多选题

A. 磁矩是一个总和的概念~||~磁矩的方向总是与外加磁场(B0)的方向一致的~||~磁矩是指单个质子的角动量方向~||~磁矩是质子动态过程中形成的~||~外加磁场越大则磁矩与B0轴的角度越大

8.冷链设施设备在（）情况下，需要进行验证后方可使用。

多选题

A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用

9.用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能，车厢应防水、密闭，车厢内留有保证气流充分循环的空间。

判断题

10.有关FOV的描述不正确的是

单选题

A. FOV过小会产生卷褶伪影~||~FOV过大会降低图像的空间分辨力~||~FOV大小的选择还受到射频线圈的限制~||~频率方向FOV缩小会减少扫描时间~||~相位方向FOV缩小会减少扫描时间

11.以下部位选择FOV不合理的是

单选题

A. 颅脑240mm*240mm~||~脊髓(胸段矢状位)320mm*256mm~||~肝脏(横断位)350mm*320mm~||~前列腺(冠状位)350mm*350mm~||~肝脏(冠状位)300mm*300mm

12.以下关于表面阴影显示法的描述，错误的是：

单选题

A. 可逼真显示骨骼系统的空间解剖结构~||~能正确的测量距离和角度~||~能清楚显示物体内部结构~||~不能提供物体的密度信息~||~有时不能区分血管钙化和对比剂

13.1946年由Bloch和Purcell教授发现了核磁共振现象，其后的20年间NMR主要被用于

单选题

A. MRI~||~MRA~||~MRS~||~DTI~||~fMRI

14.医疗器械行业标准由（）制定

单选题

A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会

15.医疗器械标准的法律效力（）。

单选题

A. 国家标准＞行业标准＞注册产品标准~||~国家标准＞地方标准＞行业标准~||~注册产品标准＞地方标准＞国家标准~||~注册产品标准＞行业标准＞国家标准

16.根据伪景的产生可将伪影分为

多选题

A. 装备伪影~||~眼球运动伪影~||~金属异物伪影~||~血管搏动伪影~||~运动伪影

17.关于CE-MRA成像中成像参数的应用说法正确的是

单选题

A. TR应尽量延长~||~TE应选择最小值~||~翻转角选择最小值~||~TR越长血管对比度越好~||~翻转角越小血管对比度越好

18.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日

19.医疗器械经营企业(以下简称企业)应当在医疗器械（）、（）、（）、（）、运输、（）等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。

填空题

20.腹膜后腔扫描前需口服含碘对比剂，其总量为

单选题

A. 500ml~||~600ml~||~700ml~||~800ml~||~1000ml