首页>题库>从业资格

从业资格979道题

1.关于对TOF-MRA图像分析的叙述,正确的是()

单选题

A. 若出现血管狭窄,对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄,对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄,对狭窄严重程度确信程度较大~||~若显示动脉瘤,对有动脉瘤的确信程度较小~||~若显示没有血管狭窄,对没有狭窄确信程度较小

2.申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

填空题

3.临床怀疑脑萎缩或脑转移瘤时,横断面扫描应从颅底扫描至()

单选题

A. 颅顶层面~||~侧脑室体部层面~||~松果体层面~||~第三脑室层面~||~鞍上池层面

4.关于摄影的基本概念,错误的是()。

单选题

A. 摄影是利用光或其他能量表现被照体信息状态,并以可见光学影像加以记录的一种技术~||~像是用能量或物理量,把被照体信息表现出来的图案~||~信息信号是由载体表现出来的单位信息量~||~将载体表现出来的信息信号加以配列,就形成了表现信息的影像,此配列称成象系统~||~摄影程序:光或能量→检测→信号→图象形成

5.CR阅读器的构成不包括:

单选题

A. 光电探测器~||~模数转换器~||~光学滤波器~||~影像缓冲器~||~平板探测器

6.关于顺磁性对比剂的叙述,错误的是()

单选题

A. 磁化率较高~||~在磁场中具有磁性~||~在磁场外则磁性消失~||~顺磁性金属原子的核外电子不成对~||~顺磁性金属元素其化合物的水溶液无顺磁性

7.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日

8.关于肝、胆、脾、肾,腹膜后疾患的MRI检查的叙述,正确的是()

单选题

A. 对恶性病变的鉴别诊断较CT差~||~对良性病变的鉴别诊断较CT差~||~对肝内胆管扩张应不能行MRCP检查~||~对腹膜后的占位性病变不能做出比较明确的定位诊断~||~对腹部脏器的占位性病变可做出比较明确的定性诊断

9.质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是

单选题

A. 角速度~||~自旋加速度~||~角动量~||~线速度~||~旋磁比

10.超导磁体中使用液氮的目的()

单选题

A. 是使用液氮前为达超导低温状态的予制冷过程~||~使磁体达到超导状态~||~使磁体温度升至8K以上~||~使磁体温度降至8K以下~||~使磁体环境温度达负173℃左右

11.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为 ()。

单选题

A. X食药监械经营许XXXXXXXX号~||~X食药监械生产许XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产许XXXXXXXX号~||~X食药监械注册许XXXXXXXX号

12.下列哪项在GRE序列中不能增加血液的信号强度:

单选题

A. 对比剂~||~流动补偿~||~预饱和脉冲~||~减慢血液流速~||~使扫描层面与血管垂直

13.企业应建立各种冷藏设施设备使用、检查和维修保养记录。

判断题

14.喉部CT扫描患者双肩下垂的意义在于:

单选题

A. 减少颈部厚度~||~防止与扫描机架碰撞~||~防止肩部伪影产生~||~患者体位舒适~||~扫描孔径的限制

15.从事冷链管理医疗器械的收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员,应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训,经考核合格后,方可上岗。

判断题

16.在不同区域的K空间数据与图像质量的关绻中()

单选题

A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用

17.以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是:() ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械

单选题

A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④

18.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。

多选题

A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性

19.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日

20.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内,作出是否发证的决定?()

单选题

A. 10~||~15~||~30~||~60

注册后查看全部试题

保定市乐凯大街305号

电话: 400-608-5357

邮编: 100043


Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved

经营许可证编号:  冀B2-20210069号       备案号:    冀ICP备19021638号