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1.一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;
单选题A. 一次性使用~||~二次性使用~||~三次性使用~||~重复使用
2.凡是经营一、二、三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
判断题3.下面哪种物质不属于电磁辐射：
单选题A. X射线~||~r射线~||~无线电波~||~光波~||~超声波
4.临床疑颈静脉孔区肿瘤扫描中哪一项没有必要
单选题A. 头颅正交线圈，使C1水平对线圈中心~||~横断位T1T2加权，冠状位T2加权~||~平扫T1加权，用脂肪抑制~||~增强扫描T1加权用脂肪抑制~||~层厚5～6mm
5.有关脊柱增强使用脂肪抑制的鉴别诊断叙述，错误的是（）
单选题A. 术后纤维化~||~骨转移与结核~||~椎间盘与肿瘤~||~诊断脊柱疾病可不用该技术~||~对脊柱动静脉畸形的检出也有一定的帮助
6.在MR成像过程中，三个梯度磁场启动的 先后顺序是（）
单选题A. 幂面选择—相位编码—频率编码~||~幂面选择—频率编码—相位编码~||~相位编码—频率编码—幂面选择~||~频率编码—相位编码—幂面选择~||~相位编码—幂面选择—频率编码
7.与密度分辨率无关的因素是：
单选题A. 图像矩阵~||~物体大小~||~系统MTF~||~噪声~||~辐射剂量
8.使用呼吸门控的错误概念是
单选题A. 由于使用呼吸门控，不需要要求患者保持有规律呼吸~||~呼吸周期不规律，采集数据要过多耗费时间~||~胸部心脏扫描时，如果呼吸门控与心电门控同时使用效果更好~||~呼吸门控是选择呼吸的某一时相接收信号~||~高场强MR机做胸部扫描，必须使用呼吸门控
9.屏气前由于患者吸气程度不一致，会造成CT图像的：
单选题A. 移动伪影~||~层厚改变~||~病变遗漏~||~清晰度下降~||~对比度下降
10.MRA是利用了流体的（）
单选题A. 流空效应~||~流入性增强效应~||~相位效应~||~以上均是~||~以上均不是
11.MRI多时相动态增强扫描的适应症不包括（）
单选题A. 肝癌~||~垂体微腺瘤~||~乳腺癌~||~肾癌~||~骨转移
12.用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能，车厢应防水、密闭，车厢内留有保证气流充分循环的空间。
判断题13.在三个梯度磁场的设置及应用上，下述哪一项正确（）
单选题A. 只有层面选择梯度与相位编码梯度能够互换~||~只有层面选择梯度与频率编码梯度能够互换~||~只有相位编码梯度与频率编码梯度能够互换~||~三种梯度磁场均不能互换~||~三种梯度磁场均能互换
14.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
15.截断伪影可以通过下述方法抑制（）
单选题A. 减小层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数
16.对医疗器械经营企业实施监督检查，哪几种情形的企业，食品药品监督管理部门必须进行现场检查？
填空题17.体层摄影中选择层间距大小的依据是
单选题A. 被照体厚度~||~被照体密度~||~被检病灶大小~||~照射角大小~||~体层面深度
18.下列CT影像实际分辨率最高的是（）。
单选题A. 显示野25cm，重建矩阵512×512，显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm，重建矩阵320×320，显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm，重建矩阵512×512，显示矩阵512×512~||~显示野125cm，重建矩阵320×320，显示矩阵512×512~||~显示野125cm，重建矩阵320×320，显示矩阵1024×1024
19.不属于影像客观评价法的是：
单选题A. 均方根值(RMS)粒状度~||~调制传递函数(MTF)~||~威纳尔频谱(Wienerspctrum)~||~光学传递函数(OTF)~||~Bureger评价法
20.眼科光学仪器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。
判断题
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