证券从业资格

1.耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是

单选题

A. W1000～1500，C150～300~||~W1000～1500，C200～300~||~W2000～2500，C350～500~||~W2000～2500，C400～600~||~W3000～4000，C400～600

2.血细胞分析仪测定血红蛋白采用的是（）原理。

单选题

A. 光散射~||~光衍射~||~光电比色~||~透射比浊

3.冠状动脉CTA检查时对比剂的注射流率是

单选题

A. 15ml/s~||~20～25ml/s~||~30～45ml/s~||~50～55ml/s~||~60ml/s

4.快速SE序列中一次激励获得7个回波，在其它参数不变下，扫描时间与单个回波序列相比

单选题

A. 增加7倍~||~增加17倍~||~不变~||~减少到6/7~||~减少到1/7

5.国家对医疗器械实行（）制度

单选题

A. 生产许可证~||~质量认证~||~产品生产注册~||~安全认证

6.在标签中必须标注的是（）

单选题

A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期，使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明

7.有关表面线圈应用的叙述错误的是

单选题

A. 主要显示小范围内解剖结构~||~其信噪比较高~||~能在较短时间内得到较高的分辨率~||~线圈应尽量靠近被检部位~||~线圈应尽量远离被检部位

8.医疗器械产品注册证书有效期几年？（）

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

9.有关肾脏扫描技术的叙述，错误的是（）

单选题

A. 常规轴位T1T2加权像，冠状位T2加权像~||~T2加权加脂肪抑制~||~加呼吸门控以减少呼吸伪影~||~肾脏肿瘤不需做动态增强扫描~||~扫描层厚6mm

10.国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）

单选题

A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械

11.大计量静脉肾盂造影的禁忌症不包括

单选题

A. 严重的心血管疾患~||~甲状腺机能亢进者~||~腹部有巨大肿块者~||~骨髓瘤合并肾衰竭~||~碘过敏试验阳性者

12.乳腺摄影，“CC”英文缩写代表的体位是

单选题

A. 侧位~||~夸大位~||~轴位~||~放大位~||~内外侧斜位

13.从事（）经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

填空题

14.一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;

单选题

A. 一次性使用~||~二次性使用~||~三次性使用~||~重复使用

15.静脉肾盂造影时疑有肾下垂时应加摄

单选题

A. 腹部仰卧前后位片~||~腹部仰卧斜位片~||~腹部侧卧侧位片~||~腹部站立前后位片~||~腹部仰卧后前位片

16.下述哪一项不属于最优化MR图像的条件（）

单选题

A. 信噪比~||~伪影~||~分辨率~||~对比度~||~检测时间

17.关于对TOF-MRA图像分析说法正确的是：

单选题

A. 若出现血管狭窄，对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄，对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄，对狭窄严重确信程度较大~||~若没显示动脉瘤，对没有动脉瘤的确信程度较大~||~若显示没有血管狭窄，对没有狭窄确信程度较小

18.下列模拟影像和数字影像的叙述，不正确的是：

单选题

A. 数字影像将模拟影像分解成有限个小单元~||~数字影像是以数字量的集合来表示物理影像~||~由模拟量构成的图像称为数字影像~||~数字X线影像属于数字影像~||~由数字量组成的图像叫数字影像

19.与外照射相比，对近距离照射特点的错误描述是：

单选题

A. 放射源强度较效~||~治疗距离较短~||~大部分放射线的能量被组织吸收~||~放射线必须经过皮肤正常组织才能到达肿瘤~||~肿瘤剂量不必受到皮肤耐受量的限制

20.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比