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1.下列有关平均次数的描述,错误的是
单选题A. 平均次数指激励次数~||~有效的控制空间分辨力~||~缩短平均次数,可以减少扫描时间~||~影响信噪比~||~SE序列平均次数一般选择2~4次
2.眼肌病变的增强扫描的所有序列均需使用以下哪项技术
单选题A. 水抑制~||~流动补偿~||~脂肪抑制~||~呼吸补偿~||~梯度运动相位重聚
3.医疗器械经营许可制度是何时开始实行的? ()
单选题A. 2004年8月9日~||~2000年4月1日~||~2000年1月4日
4.颈部横断位常规扫描正常动脉血管显示高信号,其可能的原因是()
单选题A. 使用梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术
5.多层螺旋CT与单层螺旋CT最大的不同是()。
单选题A. X线束为锥形~||~可获得人体的容积数据~||~使用滑环技术~||~扫描框架采用短几何结构~||~可进行连续数据采集
6.冷库只需配套温度自动记录系统就可以了,不需再安排人管理、巡视。
判断题7.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括()、()等证明文件。
填空题8.直热式热散成像,黑白的图像的获得取决于()
单选题A. 热力头的压力~||~热力头散热片的散热~||~热力头散热电阻的散热~||~热敏层胶囊外显色剂~||~热敏层胶囊内成像剂
9.企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应商进行审核评价,不需要进行现场审核。
判断题10.不属于先天性耳部疾病的是:
单选题A. 耳廓畸形~||~外耳道闭锁~||~鼓室壁缺如~||~听骨链发育不全~||~中耳乳突炎
11.与体层面厚度无关的因素是
单选题A. 照射角~||~层间距~||~管电压~||~球管焦点面积~||~被照体组织密度
12.境内()医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查,批准后发给()。
填空题13.建立剂量限制体系的三条基本原则是:
多选题A. 缩短受照时间~||~剂量限值~||~防护水平最优化~||~辐射实践的正当化~||~增大与射线源的距离
14.当TR=500ms时,TE=20ms时,关于自旋回波序列的描述,正确的是()
单选题A. 在第一个90°脉冲后,间隔500ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔250ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔40ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔20ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔10ms后再发射一个180RF脉冲
15.目前,CT、MRI数据存档最廉价、实用的存储介质是()。
单选题A. 闪存~||~光盘~||~磁盘阵列~||~以上都是
16.能同时显示双侧颈总动脉、双侧颈总静脉和双侧锁骨下动脉的平面是
单选题A. 胸锁关节平面~||~胸骨切迹平面~||~主动脉弓平面~||~主动脉窗平面~||~主动脉弓下平面
17.医疗器械产品备案资料载明的事项发生变化的,可以不用向原备案部门变更备案。
判断题18.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。
判断题19.CE-MRA不适合检查
单选题A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管
20.第二类、第三类医疗器械实行()管理。
单选题A. 注册~||~备案~||~经营~||~批准
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