首页>题库>从业资格
1.下列说法正确的是:
单选题A. 因为流空效应,血液在自旋回波序列T1加权图像上都表现为低信号~||~因为流空效应,血液在自旋回波序列T2加权图像上都表现为低信号~||~因为流入性增强,血液在自旋回波序列T1加权图像上都表现为高信号~||~因为流入性增强,血液在自旋回波序列T2加权图像上都表现为高信号~||~未经激发的质子群流人扫描层面,经脉冲激发后产生宏观磁化矢量,产生较强的信号
2.CT检查,对缺少脂肪衬托的胰腺可调整窗宽至
单选题A. 150~200HU~||~205~300HU~||~350~400HU~||~500~550HU~||~550~600HU
3.产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
多选题A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装
4.医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。
判断题5.关于CE-MRA的临床应用说法错误的是
单选题A. 能显示肾动脉狭窄~||~能显示肺动脉栓塞~||~能显示主动脉夹层~||~对静脉系统病变显示优势巨大~||~可对常规MRA的补充,增加可信度
6.脑池造影CT扫描是将对比剂注入
单选题A. 脑池~||~脑室~||~导水管~||~外周静脉~||~脊髓蛛网膜下腔
7.不属于影像客观评价法的是:
单选题A. 均方根值(RMS)粒状度~||~调制传递函数(MTF)~||~威纳尔频谱(Wienerspctrum)~||~光学传递函数(OTF)~||~Bureger评价法
8.对不能保证安全、有效的医疗器械,由设区的市级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书。
判断题9.螺旋扫描,螺距0.5,层厚10mm,床速为:
单选题A. 25mm/s~||~4mm/s~||~5mm/s~||~10mm/s~||~20mm/s
10.以下对医疗器械的作用机制的描述中,正确的是()。
单选题A. 用于体表及体内的作用是代谢的手段~||~用于体表及体内的作用是药理学的手段~||~用于体表及体内的作用是免疫学的手段~||~其呈现的作用可能有药理学免疫学或者代谢的手段参与~||~用于体表及体内的作用是药理学免疫学或者代谢的手段
11.医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定,标明产品注册证书编号。
判断题12.有关胆总管的形成的描述正确的是
单选题A. 左肝管+右肝管~||~左肝管+胆囊管~||~右肝管+胆囊管~||~总肝管+胆囊管~||~总肝管+胰管
13.SE序列,两个相邻90°脉冲之间的时间定义为
单选题A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR
14.对销后退回的冷藏冷冻药品,退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的,应当拒收,做好记录并报质量管理部门处理。
判断题15.TR对T1、T2对比度影响的叙述正确的有
多选题A. TR与T1的比值应为06-25之间~||~组织的T1值随场强的变化而延长~||~T2对比度与组织的T2值无关~||~T2对比度受质子密度的影响~||~TR较长时可得到T1加权像
16.下列各项中,哪一项与扫描时间完全无关()
单选题A. 重复时间~||~平均次数~||~相位编码数~||~频率编码数~||~矩阵大帏
17.可用为磁共振成像的原子是()
单选题A. 质子和电子个数相等~||~质子和中子个数相等~||~质子和电子个数不相等~||~质子和中子个数不相等~||~中子和电子个数相等
18.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械?
填空题19.有关信号平均次数的描述不正确的是
多选题A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比
20.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表()。
单选题A. 国家食品药品监督管理总局简称~||~省级行政区域的简称~||~设区的市级行政区域的简称
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号