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1.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。
判断题2.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容(): ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。
单选题A. ①②③~||~①②~||~①③
3.左乳腺时钟7点的位置,相当于哪一象限
单选题A. 上外象限~||~上内象限~||~下内象限~||~下外象限~||~内外象限
4.与定位扫描相比,直接扫描的最大优势是:
单选题A. 定位准确~||~角度可靠~||~节约时间~||~减少层数~||~降低曝光条件
5.关于亚急性脑梗塞的MRI描述,正确的是()
单选题A. 水肿加重T2WI为低信号~||~脑回增强为亚急性脑梗塞的特征性表现~||~水肿加重T1WI渐渐呈短T1低信号~||~供血范围内,脑组织T1WI为高信号~||~供血范围内,脑组织T2WI为低信号
6.在具有GRE特征的EPI序列中,帄频脉冲激发的 特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
7.第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
多选题A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估
8.激光打印的优点包括:
多选题A. 工作效率高~||~影像打印质量好~||~不对环境造成污染~||~具有质量控制系统,保证打印质量稳定~||~容易联机并网
9.对于同种组织,其纵向弛豫时间应当是
单选题A. 静磁场的磁场强度越高,纵向弛豫时间越长~||~静磁场的磁场强度越低,纵向弛豫时间越长~||~与静磁场的磁场强度大小无关~||~仅仅与组织分子大小有关~||~始终是一常数
10.肝、脾动脉CTA扫描平面应包括
单选题A. 右膈面至肝下缘~||~右膈面至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘
11.应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准。
多选题A. 搬运~||~维护~||~贮存~||~效期
12.在三个梯度磁场的设置及应用上,下述哪一项正确()
单选题A. 只有层面选择梯度与相位编码梯度能够互换~||~只有层面选择梯度与频率编码梯度能够互换~||~只有相位编码梯度与频率编码梯度能够互换~||~三种梯度磁场均不能互换~||~三种梯度磁场均能互换
13.医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
判断题14.CT检查前的工作程序,不包括:
单选题A. 禁食~||~预约登记~||~划价交费~||~编写索引~||~审阅申请单
15.水银体温计的种类有()。
多选题A. 三角型棒式~||~新生儿棒式~||~元宝型棒式~||~外标式~||~内标式
16.与解剖学水平线平行的基线是
单选题A. 听眶线~||~听眦线~||~听眉线~||~听鼻线~||~耳垂直线
17.关于偶回波效应说法正确的是:
单选题A. 发生在SE序列多回波成像中~||~是由于流入性增强效应引起的~||~不可能发生在快速自旋回波序列中~||~发生在自旋回波序列对血液成像中~||~发生在梯度回波序列对血液成像中
18.在0.5Tesla的场强中,渢质子(1H)的共振频率约为()
单选题A. 64MHz~||~213MHz~||~426MHz~||~639MHz~||~852MHz
19.Gd-DTPA的应用中,下列说法哪项是错误的()
单选题A. Gd-DTPA口服不吸收~||~静脉注射后,由肾脏浓缩以原形随尿排出~||~Gd-DTPA不透过细胞膜,主要在细胞外液~||~不易透过血脑屏障~||~易透过血脑屏障
20.持有医疗器械产品注册证书的单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内,申请重新注册。
判断题
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