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1.国家对医疗器械实行（）制度
单选题A. 生产许可证~||~质量认证~||~产品生产注册~||~安全认证
2.激光打印机的基本结构不包括（）。
单选题A. 激光打印系统~||~胶片传递系统~||~温度控制系统~||~信息传递与存储系统~||~控制系统
3.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
单选题A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》
4.有关颈椎MR扫描的叙述，错误的是
单选题A. 常规扫矢状T2T1，轴位T2像~||~鉴别髓内外肿瘤及增强扫描加扫冠状位~||~矢状位扫描层厚6mm~||~椎间盘病变定位时要平行于椎间盘~||~怀疑有椎骨转移时加脂肪抑制像
5.冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。
判断题6.进行临床试验时应当符合（）法规的要求。
单选题A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》
7.弥散加权成像简称（）
单选题A. DTI~||~DWI~||~PWI~||~MRS~||~MRE
8.自主性运动伪影可通过改变什么加以控制
单选题A. 缩短扫描时间~||~延长扫描时间~||~增加信号平均次数~||~改变扫描野~||~嘱患者平静呼吸
9.分光光度计和光电比色计的最主要区别是（）。
单选题A. 双色滤光片代替单色滤光片~||~多色滤光片代替单色滤光片~||~单色(光)器代替了滤光片~||~用多色(光)器代替了滤光片
10.有关口咽部CT扫描范围的叙述，正确的是：
单选题A. 上起软腭水平，下抵环状软骨~||~上起上颌齿槽突，下抵舌骨~||~上起海绵窦，下抵上颌齿槽突~||~上起下颌齿槽突，下抵会厌软骨~||~上起下颌齿槽突，下抵环状软骨
11.CR各成像环节中，需要IP板参与的是：
多选题A. X线曝光~||~图像阅读~||~激光读出~||~图像擦除~||~图像显示
12.关于TOF-MRA的叙述，错误的是（）
单选题A. 又称流入性增强效应MRA~||~又称为背景组织饱和效应MRA~||~可分为2D和3D两种采集模式~||~3DTOF-MRA分辨率明显低于2DTOF-MRA~||~2DTOF-MRA对整个扫描区域进行连续多个单层面采集
13.眼眶的CT检查常采用听眦线作为扫描基线的原因是
单选题A. 病人体位较舒适~||~显示视神经及眼外肌较好~||~能确定病变与眶底的关系~||~需要时可扩大扫描范围~||~有利用眼外诸肌肉的显示
14.MRI多时相动态增强扫描的适应症不包括（）
单选题A. 肝癌~||~垂体微腺瘤~||~乳腺癌~||~肾癌~||~骨转移
15.中华人民共和国行政许可法规定，生产者、销售者应当建立健全内部（）管理制度，严格实施（）规范、质量责任以及相应的（）办法。
填空题16.有关磁场强度对组织弛豫时间的影响中（）
单选题A. T1值随场强的增加延长~||~T2值随场强的增加延长~||~T1值随场强的增加缩短~||~T2值随场强的增加缩短~||~以上均不是
17.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号，其中第二位X代表（）。
单选题A. 国家食品药品监督管理总局简称~||~省级行政区域的简称~||~设区的市级行政区域的简称
18.有关层间距的叙述正确的是
单选题A. 层间距是成像层面~||~层间距过大不易漏掉病变~||~层间距越大图像信噪比越低~||~层间距不得小于层厚的20%~||~病变较小应选用大层间距
19.什么是医疗器械不良事件？发生医疗器械不良事件后应如何处理？
填空题20.关于X线防护标准的规定，错误的是：
单选题A. 全身均匀照射≤50mSv/年~||~丙种放射工作条件需监测并记录~||~公众的个人剂量当量：单个组织≤50mSv/年~||~未满16岁者可以参与放射工作~||~非放射专业学生教学期间有效剂量当量≤05mSv/年
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