证券从业资格

1.有关回波时间(TE)的描述正确的是

多选题

A. 90°射频脉冲到产生回波的时间~||~SE序列T1加权TE为90-120ms~||~SE序列T2加权TE为10-30ms~||~TE越短，T2对比越大~||~强调T1对比时TE应尽量短

2.冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。

判断题

3.进口（）、（）医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给（）。

填空题

4.有关上矢状窦血栓的MR扫描方法，不正确的是

单选题

A. 包括全颅脑的T1T2加权~||~FOV220mm*220mm~||~信号平均次数2--4~||~扫描方位：横断位冠状位矢状位~||~扫描方位：横断位冠状位

5.医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。

多选题

A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法，特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。

6.内耳3DFIESTA扫描参数，错误的是

单选题

A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR：56ms，TE：16ms

7.第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。

多选题

A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估

8.《医疗器械经营监督管理办法》从（）施行。

单选题

A. 2014年5月1日~||~2014年6月1日~||~2014年10月1日

9.在具有SE特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

10.运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。

单选题

A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会

11.在SE序列中，帄频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

12.核磁共振的物理现象是哪一年发现的（）

单选题

A. 1946年~||~1952年~||~1972年~||~1977年~||~1978年

13.眼部CT增强后单期扫描的延迟时间为

单选题

A. 20秒~||~30秒~||~40秒~||~50秒~||~60秒

14.关于静脉胆系造影摄影体位的叙述，错误的是

单选题

A. 患者仰卧于摄影台上~||~左侧腹抬高~||~人体冠状面与台面约呈20。~||~右侧腹抬高~||~中心线通过胆囊三角区垂直入射

15.精囊腺MR解剖及信号特点的描述，错误的是

单选题

A. 位于膀胱三角部分后边的两侧~||~前列腺的后上方~||~呈分叶状长形的囊~||~位于前列腺的后下方~||~SE序列T1加权呈中等信号，T2加权呈高信号

16.照片密度的控制因素是（）。

单选题

A. 管电压~||~毫安秒~||~焦～片距~||~物～片距~||~中心射线入射点

17.从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。（）

单选题

A. 对~||~错

18.下列影响CT图像质量最重要的因素是：

单选题

A. 调整窗宽窗位~||~按照解剖顺序拍片~||~必要的放大或缩小组合~||~必要的测量技术~||~图像边框黑白的选择

19.对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述，正确的是（）

单选题

A. 心电门控不是特殊的技术~||~使用一些特殊的技术不能抑制伪影~||~使用心电门控也不能克服血管搏动伪影~||~即使使用一些特殊的技术也不理想~||~特殊的技术包括脉搏触发呼吸门控和脂肪抑制等

20.关于顺磁性对比剂的描叙，错误的是

单选题

A. 低浓度时，主要使T1缩短~||~高浓度时，主要使T2缩短~||~常用T1效应作为T1WI中的阳性对比剂~||~顺磁性金属元素，其化合物的水溶液无顺磁性~||~浓度高时，出现超过T1效应，使MR信号降低