证券从业资格

1.企业应当建立供应商审核制度，并应当对供应商进行审核评价，不需要进行现场审核。

判断题

2.耳部CT横断面扫描采用的两条基线是

单选题

A. 听眦线听眶线~||~听眦线听眉线~||~听眶线听眉线~||~听鼻线听眦线~||~听鼻线听眉线

3.为了减少辐射剂量，CT透视时应严格控制（）。

单选题

A. 曝光时间~||~球管电压~||~扫描层厚~||~扫描视野~||~球管旋转速度

4.腹部脏器MR扫描时，不能使用脂肪抑制的是

单选题

A. 肝脏~||~肾脏~||~肾上腺~||~脾脏~||~胰脏

5.Gd-DTPA的副反应不包括

单选题

A. 头痛~||~咳嗽~||~荨麻疹~||~恶心~||~呕吐

6.从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（），销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

单选题

A. 合法的购货者~||~任何零售商均可~||~个人

7.医用胶片打印机中半导体激光器的特点，不包括：

单选题

A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm

8.关于螯合态钆毒性描叙错误的是

单选题

A. 不须做过敏试验~||~肾功能不全的患者慎用~||~会使肾小球过滤功能下降~||~与自由钆离子的毒性相同~||~钆的螯合物聚集，一定程度上会引起的神经细胞代谢改变

9.防止随机性效应，全身均匀照射剂量当量限值为：

单选题

A. 15mSv/年~||~50mSv/年~||~150mSv/年~||~250mSv/年~||~500mSv/年

10.企业应配置冷库、（）、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。

单选题

A. 冷藏车~||~冰箱~||~冰柜~||~蓄冷剂

11.下列哪项不是PC-MRA的适应证

单选题

A. 显示脑动脉瘤~||~心脏血流分析~||~静脉病变检查~||~门静脉血流分析~||~下肢血管

12.在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

单选题

A. 研制生产经营使用监督管理~||~研制生产经营使用~||~生产经营使用监督管理~||~生产经营使用

13.胆囊、胆总管结石用下列哪种技术显示更好（）

单选题

A. SE序列横断位T1加权~||~FSE序列横断位T2加权~||~MRCP水成像~||~反转恢复序列~||~EPI回波平面成像

14.有关口咽部CT扫描范围的叙述，正确的是：

单选题

A. 上起软腭水平，下抵环状软骨~||~上起上颌齿槽突，下抵舌骨~||~上起海绵窦，下抵上颌齿槽突~||~上起下颌齿槽突，下抵会厌软骨~||~上起下颌齿槽突，下抵环状软骨

15.应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等。

单选题

A. 生产企业~||~经营企业~||~使用单位

16.腹腔动脉、肠系膜上动脉CTA扫描范围是

单选题

A. 第12胸椎至骶髂关节上缘~||~第12胸椎至骶髂关节下缘~||~第12胸椎至耻骨联合下缘~||~第10胸椎至骶髂关节下缘~||~第10胸椎至骶髂关节上缘

17.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理（）。

单选题

A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案

18.医疗器械产品注册证书有效期几年？（）

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

19.胆系造影的禁忌症不包括

单选题

A. 肝炎及肝硬化~||~急性胆系感染~||~胆系肿瘤及囊肿~||~严重肝肾功能衰竭~||~严重的甲状腺机能亢进

20.关于梯度切换率高的完整描述，正确的是

单选题

A. 梯度场强度高~||~梯度启动时间短~||~单位时间内梯度磁场强度变化量大~||~单位时间内单位长度内梯度磁场强度变化量大~||~单位长度内梯度磁场变化量大