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1.单次激发快速自旋回波的英文缩写是
单选题A. SFSSE~||~FSSSE~||~SSPSE~||~SPFSE~||~SSFSE
2.有关三维TOFMRA优缺点的叙述,错误的是
单选题A. 空间分辨力高~||~容积内血流饱和明显,不利于慢血流显示~||~背景组织抑制效果较好~||~扫描时间相对较长~||~容积内血流远侧信号明显减弱
3.关于呼吸门控描述,正确的是()
多选题A. 呼吸运动伪影干扰胸腹部的成像~||~胸腹部MR检查需使用呼吸门控~||~一般在每一呼吸周期的吸气相采集数据~||~呼吸触发及呼吸门控技术与心电触发及门控技术相似~||~触发是利用呼吸的波峰固定触发扫描达到同步采集数据
4.医疗器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模,配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)及冷藏车或冷藏箱(保温箱)等设施设备。
判断题5.在TSE序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
6.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日
7.克服心脏搏动伪影效果最好的是()
单选题A. 心电门控~||~呼吸门控~||~预饱和技术~||~脉搏门控~||~血流补偿技术
8.CT成像过程中,将模拟信号变为数字信号的部件是()。
单选题A. 探测器~||~放大器~||~计算机~||~阵列处理器~||~A/D转换器
9.关于强磁场的叙述,错误的是
单选题A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度,组织的T1弛豫时间增加
10.第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理(),于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度()。
填空题11.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。
判断题12.成年人咽喉界于
单选题A. 第45颈椎至第6颈椎之间~||~第45颈椎至第7颈椎之间~||~第45颈椎至第1胸椎之间~||~第3颈椎至第6胸椎之间~||~第3颈椎至第1胸椎之间
13.肝脏、胆道系统的CT图像的显示推荐选用腹窗,其窗宽和窗位是
单选题A. W150~250,C40~50~||~W200~350,C30~50~||~W200~250,C30~35~||~W200~250,C20~30~||~W1300~1500,C350~500
14.哪种不属于生理性运动的伪影
单选题A. 眼球转动~||~呼吸运动~||~脑脊液流动~||~心脏搏动~||~血流
15.使用呼吸门控的错误概念是
单选题A. 由于使用呼吸门控,不需要要求患者保持有规律呼吸~||~呼吸周期不规律,采集数据要过多耗费时间~||~胸部心脏扫描时,如果呼吸门控与心电门控同时使用效果更好~||~呼吸门控是选择呼吸的某一时相接收信号~||~高场强MR机做胸部扫描,必须使用呼吸门控
16.验证的对象包括()。
多选题A. 冷库~||~冷藏车~||~保温箱冷藏箱~||~温湿度监控系统
17.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
单选题A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》
18.超薄层扫描是指层厚小于多少的扫描?
单选题A. 2毫米~||~3毫米~||~5毫米~||~7毫米~||~10毫米
19.医疗机构应从具有()的企业购进无菌器械。
多选题A. 《医疗器械生产企业许可证》~||~《医疗器械经营企业许可证》~||~《药品经营企业许可证》~||~《药品生产企业许可证》
20.水银体温计的种类有()。
多选题A. 三角型棒式~||~新生儿棒式~||~元宝型棒式~||~外标式~||~内标式
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