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1.生物制品冷藏是要求在()的条件下储藏。
单选题A. 0℃以下~||~2-8℃~||~2-10℃~||~0-10℃
2.关于梯度回波序列说法正确的是:
单选题A. 血液都表现为高信号~||~受血液流空效应的影响较大~||~其回波是梯度场的切换产生的~||~其典型的脉冲是90°-180°-90°~||~其典型的脉冲是180°-90°-90°
3.企业质量管理记录和质量管理档案,其内容是包括但不限于以下适用内容(): 1)首营企业/首营品种审核记录;2)购进记录;3)进货查验(包括采购、验收)记录; 4)在库养护、检查记录;5)出库、运输、销售记录;6)售后服务记录; 7)质量查询、投诉、抽查情况记录;8)退货记录;9)不合格品处置相关记录; 10)仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11)运输冷链/保温监测记录;12)计量器具使用、检定记录; 13)质量事故调查处理报告记录;14)不良事件监测报告记录;15)医疗器械召回记录; 16)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。
单选题A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是
4.上颌窦五个骨壁的论述,错误的是:
单选题A. 内侧壁相当于鼻腔的外侧壁~||~顶壁即眶顶壁~||~前壁即上颌骨的面壁~||~后外侧壁由前外侧向内后倾斜,与颞下窝和翼腭窝毗邻~||~底壁为上颌骨的齿槽骨
5.属于泌尿系统CT扫描范畴的是: ①.肝胆CT扫描 ②.肾脏CT扫描 ③.胰腺CT扫描 ④.膀胱CT扫描 ⑤.输尿管CT扫描
单选题A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①③⑤~||~②④⑤
6.有关滤线栅的叙述,错误的是()。
单选题A. 滤线栅铅条高度与充填物幅度的比值称为栅比~||~单位距离内,铅条与其间距形成的线对数称为栅密度~||~栅铅条纵轴排列的方位是相互平行的称为线形栅~||~栅铅条均呈倾斜排列,半径相同并聚焦于空间的称为聚焦栅~||~以上都是错误的
7.FSE序列不影响扫描时间的因素有
单选题A. TR~||~频率编码步码数~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长
8.腹腔动脉、肠系膜上动脉CTA扫描范围是
单选题A. 第12胸椎至骶髂关节上缘~||~第12胸椎至骶髂关节下缘~||~第12胸椎至耻骨联合下缘~||~第10胸椎至骶髂关节下缘~||~第10胸椎至骶髂关节上缘
9.CT成像过程中,将模拟信号变为数字信号的部件是()。
单选题A. 探测器~||~放大器~||~计算机~||~阵列处理器~||~A/D转换器
10.用于医疗器械运输的冷藏车应具备自动调控温度功能,车厢应防水、密闭,车厢内留有保证气流充分循环的空间。
判断题11.鼻咽部横断位扫描的上下范围是
单选题A. 垂体至第四颈椎~||~垂体至第三颈椎~||~基底节至第三颈椎~||~基底节至第四颈椎~||~第四脑室后角至第三颈椎
12.企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题,或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求,应当立即(),通知相关生产经营企业、使用单位、购货者,并记录停止经营和通知情况。同时,立即向企业所在地()报告。
填空题13.影响对比度的三个组织特征值有
多选题A. 有效质子密度~||~相位编码方向FOV大小~||~TR~||~TE~||~信号平均次数
14.进行临床试验时应当符合()法规的要求。
单选题A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》
15.在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是
单选题A. 将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率~||~将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率~||~将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率~||~将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率~||~将使人体相同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率
16.影响X线衰减的因素有:
多选题A. 射线能量~||~被照体原子系数~||~被照体密度~||~被照体每克电子数~||~被照体厚度
17.精囊腺MR解剖及信号特点的描述,错误的是
单选题A. 位于膀胱三角部分后边的两侧~||~前列腺的后上方~||~呈分叶状长形的囊~||~位于前列腺的后下方~||~SE序列T1加权呈中等信号,T2加权呈高信号
18.与CT扫描分辨率无关的因素是:
单选题A. 图像矩阵~||~扫描层厚~||~重建速度~||~扫描螺矩~||~焦点尺寸
19.主防护材料应具备的铅当量厚度是()
单选题A. 05mm~||~10mm~||~15mm~||~20mm~||~25mm
20.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。()
单选题A. 对~||~错
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