证券从业资格

1.关于胸部后前立位显示标准的叙述，错误的是（）

单选题

A. 肺尖充分显示~||~肩胛骨投影于肺野之内~||~膈肌包括完全，且边缘锐利~||~心脏纵隔边缘锐利~||~两侧胸锁关节对称

2.CT增强扫描，应用最广泛的静脉注射法是：

单选题

A. 点滴灌注法~||~单次大量快速注射法~||~滴注-大量快速注射法~||~大量快速注射-滴注法~||~多次大量快速注射法

3.常规肝脏CT扫描时其层厚、层距分别为

单选题

A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm

4.医疗器械标准的法律效力（）。

单选题

A. 国家标准＞行业标准＞注册产品标准~||~国家标准＞地方标准＞行业标准~||~注册产品标准＞地方标准＞国家标准~||~注册产品标准＞行业标准＞国家标准

5.关于胃内对比剂引入的叙述，正确的是（）

多选题

A. 口服产气剂6-9g~||~口服硫酸钡剂150ml~||~口服1000-1500ml水~||~口服适量脂肪餐~||~口服1000-1500ml的碘对比剂稀释液

6.有关肾脏扫描技术的叙述，错误的是（）

单选题

A. 常规轴位T1T2加权像，冠状位T2加权像~||~T2加权加脂肪抑制~||~加呼吸门控以减少呼吸伪影~||~肾脏肿瘤不需做动态增强扫描~||~扫描层厚6mm

7.关于螯合态钆毒性描叙错误的是

单选题

A. 不须做过敏试验~||~肾功能不全的患者慎用~||~会使肾小球过滤功能下降~||~与自由钆离子的毒性相同~||~钆的螯合物聚集，一定程度上会引起的神经细胞代谢改变

8.国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行（）。

单选题

A. 许可证制度~||~登记制度~||~备案管理

9.以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：（） ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械

单选题

A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④

10.医疗器械广告是（）批准的。

填空题

11.冷库内应划分待验区、贮存区、退货区、包装材料预冷区(货位)等，并设有明显标示。

判断题

12.医疗器械产品的分类依据（）

单选题

A. 《医疗器械分类目录》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械注册管理办法》

13.血流信号降低的影响因素为（）

单选题

A. 高速信号丢失~||~涡流~||~奇数回波失相~||~以上均是~||~以上均不是

14.脑垂体瘤术后，T1加权在垂体高信号，最合理的扫描方法是（）

单选题

A. 做动态增强扫描~||~T2加权加脂肪抑制技术~||~GRE序列T2※加权~||~相同层面T1加脂肪抑制~||~做常规增强扫描除外肿瘤复发

15.关于2D-TOF成像说法错误的是：

单选题

A. 对复杂性血流很敏感~||~受TR时间影响较大~||~受血液流速影响较大~||~对非复杂性慢血流很敏感~||~是连续单层面的方式采集数据

16.重点观察胆囊时，其CT扫描层厚、层距应为

单选题

A. 5mm5mm~||~5mm10mm~||~10mm10mm~||~10mm5mm~||~15mm20mm

17.关于分辨力的叙述，错误的是（）

单选题

A. 清晰度是被照体影像细节分辨的能力~||~清晰度与分辨力是同一概念~||~分辨力率也称解像力~||~分辨力率表示的是一个值~||~分辨力的单位是LP/mm

18.医疗器械最小销售单元应当附有（）。

单选题

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

19.胸部高分辨力扫描的骨窗应为（）

单选题

A. W300-350HU，C30-50HU~||~W500-1000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C300-500HU~||~W1000-2000HU，C600-800HU

20.MRCP与ERCP相比，其缺点是

单选题

A. MRCP不需要注射任何造影剂~||~无创伤检查~||~对胆道感染患者可做检查~||~对碘过敏患者可做检查~||~MRCP不可做治疗