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从业资格979道题

1.离子型对比剂引起副作用的机制不包括:

单选题

A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高~||~高渗性使血管内皮细胞脱水~||~高离子状态使其分子与血液中钙离子结合~||~弱亲水性增加了药物的化学毒性~||~离子型对比剂不能破坏血脑屏障

2.医疗器械经营企业应当建立销售记录制度,记录事项包括()。

多选题

A. 医疗器械的名称型号规格数量;~||~医疗器械的生产批号有效期销售日期;~||~生产企业的名称;~||~供货者或者购货者的名称地址及联系方式;~||~相关许可证明文件编号等。

3.确定医疗器械企业信用等级的原则()。

多选题

A. 以是否有因违反医疗器械监督管理法规规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准~||~以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准~||~以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准~||~以日常监督检查为准

4.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

5.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得不足(),并处5万元以上10万元以下罚款。

单选题

A. 05万~||~1万~||~5万

6.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是

单选题

A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口

7.有关层厚的叙述不正确的是

单选题

A. 层厚取决于射频的带宽及梯度场强的坡度~||~层厚越厚信噪比越高~||~层厚越厚越易产生部分容积效应~||~层厚越薄空间分辨率越高~||~层厚越厚信号越弱

8.诊断肺实质占位性病变性质的最佳影像技术是()

单选题

A. 超声~||~CT~||~MR~||~核素显像~||~X线

9.颞颌关节CT检查,需要骨窗与软组织窗同时显示的是: ①.颞颌关节先天发育畸形 ②外伤骨折 ③.类风湿关节炎 ④.肿瘤 ⑤关节结核

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

10.激光打印机的激光打印部分不包括:

单选题

A. 激光发生器~||~调节器~||~透镜~||~驱动电机~||~冲洗药水

11.与外照射相比,对近距离照射特点的错误描述是:

单选题

A. 放射源强度较效~||~治疗距离较短~||~大部分放射线的能量被组织吸收~||~放射线必须经过皮肤正常组织才能到达肿瘤~||~肿瘤剂量不必受到皮肤耐受量的限制

12.下列组合属于CT重叠扫描的是()。

单选题

A. 层厚10mm,层距10mm~||~层厚10mm,层距15mm~||~层厚5mm,层距10mm~||~层厚10mm,层距5mm~||~层厚5mm,层距5mm

13.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。

单选题

A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日

14.下列叙述不正确的是

单选题

A. 层面厚度越厚,空间分辨力越低~||~体素越大,空间分辨力越低~||~FOV不变,矩阵越大,空间分辨力越高~||~FOV不变,矩阵越小,空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比

15.SE序列中,180°?RF的目的是()

单选题

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的水平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最小值上升到63%的水平

16.下列关于CT图像重建的叙述,正确的是()。

单选题

A. 迭代法是常用的重建方法~||~扫描方式不同,重建方法相同~||~CT图像重建采用的是模拟数据~||~阵列处理器只能接收数字信号~||~螺旋扫描图像可直接通过内插获得

17.中华人民共和国行政许可法规定,生产者、销售者应当建立健全内部()管理制度,严格实施()规范、质量责任以及相应的()办法。

填空题

18.对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。

判断题

19.若欲对大容积筛选成像,检查非复杂性慢流血管,常先采用()

单选题

A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕

20.医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。

多选题

A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法,特殊储存;~||~生产日期,使用期限或者失效日期;

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