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1.不需要做眼部增强扫描的是
单选题A. 眶内肿瘤~||~血管性疾病~||~可疑病变向眶外侵犯~||~球内异物~||~血管瘤
2.在辐射防护领域内,适用于任何类型的电离辐射、任何被辐射照射的物质,同时适用于内、外照射的物理量是:
单选题A. 照射量~||~吸收剂量~||~比释动能~||~待积当量剂量~||~个人剂量当量
3.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
单选题A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥
4.单次激发快速自旋回波的英文缩写是
单选题A. SFSSE~||~FSSSE~||~SSPSE~||~SPFSE~||~SSFSE
5.稳态梯度回波脉冲序列得到的影像是
单选题A. T1加权像~||~T2加权像~||~T2*加权像~||~扩散加权像~||~质子密度加权像
6.涎腺造影联合CT扫描的叙述,错误的是:
单选题A. 先行涎腺造影,对含有对比剂的腺体扫描~||~应扫正侧位平片,以显示腺体及管道的位置走行形态和分支~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤来源和侵占范围~||~通过轴位和冠状位扫描可清楚显示末梢导管扩张腺泡萎缩~||~通过轴位和冠状位扫描可明确肿瘤组织学的诊断
7.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》,申请人在几年内不得再次申请该行政许可?()
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
8.CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是
单选题A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准
9.颅脑T1加权像下发现高信号病变时,对诊断最有帮助的方法是
单选题A. 用相同扫描参数,加脂肪抑制再做一次扫描~||~以相同层厚层间距做T2加权不加和加脂肪抑制扫描~||~在病变处做冠状位及矢状位T1加权扫描~||~做增强扫描~||~做弥散加权(DWI)
10.技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
11.国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
单选题A. 5~||~4~||~3
12.下列不属于CT基本成像步骤的是()。
单选题A. 模数转化器将模拟信号转换为数字信号~||~X线球管阴极端的电子高速撞击阳极靶面~||~图像以数字图像的形式存入硬盘~||~阵列处理器重建图像~||~X线束经准直器成型
13.SE序列中,90°帄频(RF)的目的是()
单选题A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的渴平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平
14.滑环技术应用于()。
单选题A. 第一代CT~||~第二代CT~||~第三代CT~||~第四代CT~||~第五代CT
15.眼科光学仪器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。
判断题16.液体衰减反转恢复脉冲序列采用
单选题A. 长TI和长TE,产生液体信号为零的T1加权像~||~短TI和短TE,产生液体信号为零的T1加权像~||~长TI和长TE,产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和短TE,产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和长TE,产生液体信号为零的T2加权像
17.企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。
单选题A. 每年~||~二年~||~三年~||~四年
18.不属于影像客观评价法的是:
单选题A. 均方根值(RMS)粒状度~||~调制传递函数(MTF)~||~威纳尔频谱(Wienerspctrum)~||~光学传递函数(OTF)~||~Bureger评价法
19.对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。
判断题20.药品装箱后,冷藏箱启动动力电源和温度监测设备,保温箱启动温度监测设备,检查设备运行正常后,将箱体密闭。
判断题
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