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从业资格979道题

1.有关喉部CT扫描体位的叙述,错误的是:

单选题

A. 患者仰卧~||~头下枕物~||~双肩下垂~||~颈部过屈~||~头部固定

2.FSE序列不影响扫描时间的因素有

单选题

A. TR~||~频率编码步码数~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

3.磁共振成像中英文“IR-EPI”是指()

单选题

A. 自旋回波平面回波成像~||~反转恢复平面回波成像~||~梯度回波平面回波成像~||~单次激发平面回波成像~||~多次激发平面回波成像

4.弥散加权成像简称()

单选题

A. DTI~||~DWI~||~PWI~||~MRS~||~MRE

5.常规CT扫描的含义

单选题

A. CT平扫~||~CT血管造影~||~螺旋CT扫描~||~双侧螺旋扫描~||~多层螺旋扫描

6.申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

填空题

7.超顺磁性颗粒造影剂对质子弛豫时间的影响为()

单选题

A. T1缩短,T2缩短~||~T1缩短,T2延长~||~T1不变,T2缩短~||~T2不变,T2延长~||~T1延长,T2缩短

8.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

9.下列各项中,哪一项与扫描时间完全无关()

单选题

A. 重复时间~||~平均次数~||~相位编码数~||~频率编码数~||~矩阵大帏

10.常规下可以进行冠状位扫描的是:

单选题

A. 胸部CT扫描~||~腰椎CT扫描~||~盆腔CT扫描~||~涎腺CT扫描~||~股骨CT扫描

11.注射穿刺器械为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。

判断题

12.心脏MR检查适应证,不包括

单选题

A. 心肌梗塞~||~心绞痛~||~肥厚性心肌病~||~心包积液,心包肿瘤~||~粘液瘤

13.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

14.产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。

多选题

A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装

15.制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据,主要为《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)。

判断题

16.下列哪项颅内病变用弥散加权成像诊断最敏感

单选题

A. 脑转移瘤~||~急性脑梗塞~||~脑膜瘤~||~听神经瘤~||~胶质瘤

17.不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,可在厂内或厂外毁形或销毁。

判断题

18.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容(): ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

单选题

A. ①②③~||~①②~||~①③

19.企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。

单选题

A. 待验区合格品区~||~不合格品区发货区~||~待验区合格品区不合格品区发货区

20.显示1~2颈椎先天畸形的方式为

单选题

A. 横断位T1加权~||~横断位T2加权~||~矢状位T1加权~||~矢状位T2加权~||~冠状位T1加权

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