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1.当净磁场为1.5T时,脑脊液的T1值为3600ms,为抑制脑脊液,TI为何值
单选题A. 50ms~||~150ms~||~250ms~||~2200ms~||~5000ms
2.重点观察肺间质性、弥漫性病变时应采用:
单选题A. 高分辨率扫描~||~重叠扫描~||~薄层扫描~||~放大扫描~||~增强扫描
3.有关化学位移伪影的叙述,下列哪一项是错误的()
单选题A. 化学位移伪影是一种装备伪影~||~化学位移伪影与呼吸运动有关~||~化学位移伪影与主磁场强度有关~||~化学位移伪影与观察视野有关~||~化学位移伪影可以通过改变相位编码的方向加以识别
4.进行临床试验时应当符合()法规的要求。
单选题A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》
5.下列哪种说法是错误的()
单选题A. 梯度场越大,层面越薄~||~梯度场越小,层面越厚~||~梯度场越大,层面越厚~||~射频频带宽度越窄,层面越薄~||~射频频带宽度越宽,层面越厚
6.多时相动脉增强屏气扫描时,扫描时间最长不宜超过
单选题A. 10s~||~15s~||~20s~||~25s~||~30s
7.上腹部CT扫描范围包括:
单选题A. 脾脏的上下界~||~肝脏的上下界~||~胰腺的上下界~||~肝脏上界-肾脏下界~||~肝脏上界-胰腺下界
8.医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。
判断题9.有关FSE脉冲成像序列的叙述,不正确的是()
单选题A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积
10.有关CT图像重建的正确论述是:
单选题A. 重建算法影响空间分辨率~||~重建方法随扫描方式改变~||~重建图像经数/模转换形成模拟图像~||~重建的数字图像可记录在磁盘上~||~以上都正确
11.有关反转时间TI的描述不正确的是
单选题A. 为180°反转脉冲与90°激励脉冲之间的时间~||~TI为2200ms时脑脊液为黑色低信号~||~TI为2000ms时脑灰白质对比较好~||~TI为100ms时脂肪抑制较好~||~大多数组织的TI值为400ms左右
12.一般蓄冷剂冷冻的时间没有上限限制。
判断题13.食品药品监督管理部门依照风险管理原则,对医疗器械生产实施()管理。
单选题A. 分类分级~||~分类~||~分级~||~不分类不分级
14.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表()。
单选题A. 国家食品药品监督管理总局简称~||~省级行政区域的简称~||~设区的市级行政区域的简称
15.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。
多选题A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性
16.下列摄影体位,标准规定曝光时间对较长的是()
单选题A. 胸部后前正位~||~膝关节侧位~||~腰椎正位~||~腰椎侧位~||~腹部泌尿系平片
17.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应()
多选题A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对,并做好验收记录,包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
18.CT扫描定位相的作用是()
多选题A. 可使X线管处于预热状态~||~确定扫描范围和扫描层面~||~预估正式检查的扫描参数~||~用于病人手术时的病灶定位~||~平面图像被用作辅助诊断
19.髋关节常规扫描技术的采集中心对准
单选题A. 肚脐~||~耻骨联合~||~髂前上棘~||~耻骨联合下缘~||~耻骨联合上缘
20.有关带宽的叙述,正确的是()
单选题A. 层面越厚,带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽,信号采集范围就越小
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