A. 腰椎常规矢状位T1，T2扫描~||~矢状位层厚3-4mm~||~下缘要包括骶椎~||~腰椎常规应加扫冠状位T2像~||~转移瘤结核等椎体异常需加扫T2脂肪抑制

A. 流空效应~||~流入性增强效应~||~相位效应~||~以上均是~||~以上均不是

A. 《医疗器械生产企业许可证》~||~《医疗器械经营企业许可证》~||~《药品经营企业许可证》~||~《药品生产企业许可证》

A. 10s~||~15s~||~20s~||~25s~||~30s

A. 使用后，立即予以销毁~||~使用前，检查每一外包装~||~使用前，查看包装的标识~||~使用前，检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用~||~使用输液器前，检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml

A. 脾脏的上下界~||~肝脏的上下界~||~胰腺的上下界~||~肝脏上界-肾脏下界~||~肝脏上界-胰腺下界

A. 匀场线圈~||~梯度线圈~||~表面线圈~||~接收线圈~||~超导线圈

A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比

A. 卤钨灯~||~氙灯~||~短弧汞灯~||~白炽灯

A. ①②③④~||~①③④~||~①②③

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 受翻转角影响较大~||~受TR时间影响较大~||~对慢血流比2D-TOF敏感~||~空间分辨率比2D-TOF高~||~是对整个选定体素采集数据

A. 观察视野~||~矩阵~||~层面厚度~||~以上均是~||~以上均不是

A. 多期扫描~||~目标扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~单层动态序列扫描

A. 病变不同，具有不同的质子密度~||~T2弛豫液体流速随治疗情况不变~||~重要的是在于分析病变MRI信号~||~T1弛豫时间随病理过程不同也不相同~||~治疗情况不同病理组织内部的细微结构表现各异

A. 需使用呼吸门控~||~扫描时选用脂肪抑制技术~||~冠状位扫描的相位编码方向为左右~||~矢状位扫描的相位编码方向为前后~||~占位性病变需做矢冠轴3个方位的需做增强扫描

A. 对~||~错

A. 高分辨率扫描~||~重叠扫描~||~薄层扫描~||~放大扫描~||~增强扫描

A. 磁体~||~匀场线圈~||~梯度线圈~||~射频发射和招收线圈~||~射频放大器