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1.医疗器械产品备案资料载明的事项发生变化的,可以不用向原备案部门变更备案。
判断题2.显示1~2颈椎先天畸形的方式为
单选题A. 横断位T1加权~||~横断位T2加权~||~矢状位T1加权~||~矢状位T2加权~||~冠状位T1加权
3.颅脑CT检查前准备工作不包括:
单选题A. 向受检者做好解释工作~||~做好屏气训练工作~||~要求受检者体位保持不动~||~必要时给予药物镇静~||~要求受检者摘掉头上饰物
4.垂体瘤照射野一般是:
单选题A. 3cm33cm~||~4cm34cm~||~5cm35cm~||~6cm36cm~||~根据病情透视下确定
5.内耳3DFIESTA扫描参数,错误的是
单选题A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR:56ms,TE:16ms
6.企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到?()
单选题A. 熟悉~||~不了解~||~了解
7.下列CT操作对诊断结果影响最大的是
单选题A. 扫描部位固定~||~病灶体表标记~||~将被检部位置于扫描野中心~||~病人姓名和检查方法的输入~||~扫描参数中重建算法的选择
8.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。
判断题9.工频直流稳压电源由变压器、()、滤波、稳压4部分组成。
单选题A. 反馈~||~削峰~||~整流~||~限流
10.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是:
单选题A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行
11.关于细胞外对比剂的描述,错误的是
单选题A. 应用最早最广泛~||~钆制剂属此类对比剂~||~可在血管内自由通过~||~可在细胞外间隙自由通过~||~在体内分布具有特异性
12.距离测量标尺精确性的误差范围应()。
单选题A. ≤1mm~||~≤2mm~||~≤3mm~||~≤4mm~||~≤5mm
13.脑垂体瘤术后,T1加权在垂体高信号,最合理的扫描方法是()
单选题A. 做动态增强扫描~||~T2加权加脂肪抑制技术~||~GRE序列T2※加权~||~相同层面T1加脂肪抑制~||~做常规增强扫描除外肿瘤复发
14.在不影响工作质量的前提下,尽量缩短人员受照射时间称为:
单选题A. 屏蔽防护~||~时间防护~||~距离防护~||~主防护~||~副防护
15.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
16.CT结构中,接收X线并将其转变为电信号的部件是()
单选题A. 准直器~||~探测器~||~A/D转换器~||~D/A转换器~||~阵列处理器
17.冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等,应对相关人员进行培训、考核,操作人员应考核合格。
判断题18.脑脊液在磁共振图像上表现为
单选题A. 长T1长T2~||~长T1短T2~||~短T1长T2~||~短T1短T2~||~T1T2等信号
19.制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据,主要为《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)。
判断题20.眼部轴位扫描与颅脑轴位扫描的相同点是:
单选题A. 扫描层厚~||~扫描层间距~||~扫描体位~||~扫描范围~||~扫描视野
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