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从业资格979道题

1.关于对TOF-MRA图像分析说法正确的是:

单选题

A. 若出现血管狭窄,对该狭窄确信程度较大~||~若未显示血管狭窄,对没有狭窄确信程度较大~||~若显示血管严重狭窄,对狭窄严重确信程度较大~||~若没显示动脉瘤,对没有动脉瘤的确信程度较大~||~若显示没有血管狭窄,对没有狭窄确信程度较小

2.违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得等,情节严重的,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

3.与X线产生无关的是()。

单选题

A. 电子源~||~高真空~||~阳极的旋转~||~高速电子产生~||~电子的骤然减速

4.国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。

单选题

A. 5~||~4~||~3

5.关于3D-TOF成像技术的缺点说法错误的是:

单选题

A. 受湍流的影响较大~||~背景抑制效果较差~||~不利于慢血流的显示~||~对慢血流的饱和效应较重~||~对复杂性血流显示比2D-TOF差

6.什么是医疗器械?

填空题

7.关于螯合态钆毒性描叙错误的是

单选题

A. 不须做过敏试验~||~肾功能不全的患者慎用~||~会使肾小球过滤功能下降~||~与自由钆离子的毒性相同~||~钆的螯合物聚集,一定程度上会引起的神经细胞代谢改变

8.适宜作HRCT检查的疾病是:

单选题

A. 肝癌~||~胰腺癌~||~肺癌~||~大量胸腔积液~||~肾癌

9.对无菌医疗器械应当进行()的控制,并对灭菌过程进行控制。

单选题

A. 消毒~||~严格~||~污染~||~检验

10.血流信号增加的影响因素为()

单选题

A. 偶数回波复相~||~舒张期假门控~||~流入性增强效应~||~以上均是~||~以上均不是

11.颈部横断位常规扫描正常动脉血管显示高信号,其可能的原因是()

单选题

A. 使用梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术

12.关于MRI对比剂的增强机制的叙述,错误的是()

单选题

A. 对比剂本身不显示MR信号~||~是通过影响质子的T1弛豫时间~||~与X线CT对比剂的作用机制相同~||~达到增强或降低信号强度的目的~||~是通过影响质子的T2弛豫时间

13.下列叙述不正确的是

单选题

A. 层面厚度越厚,空间分辨力越低~||~体素越大,空间分辨力越低~||~FOV不变,矩阵越大,空间分辨力越高~||~FOV不变,矩阵越小,空间分辨力越高~||~体素的大小与矩阵成反比

14.关于选购和使用体温计,正确的是()。

多选题

A. 精神失常和高热神志不清的病人,幼儿不可测体温~||~选购时应注意感温泡不得有明显的气泡~||~体温计感温液柱不应中断自流难甩~||~选购电子体温计时应检查自动断电不应小于8分钟~||~塑料封装型体温计可浸于酒精中消毒

15.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托()。

多选题

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案

16.下列关于EBCT的工作原理,哪一项是错误的?()

单选题

A. 采用机械旋转的取样方式~||~由电子枪发射电子束~||~偏转线圈控制电子束旋转~||~轰击4个平行钨靶产生X线~||~并排2组探测器收集数据

17.MRA是利用了流体的()

单选题

A. 流空效应~||~流入性增强效应~||~相位效应~||~以上均是~||~以上均不是

18.对可疑胆道结石的患者行上腹部CT扫描可采取

单选题

A. 增强扫描~||~动态扫描~||~扫描前口服阴性对比剂~||~扫描前口服泛影葡胺~||~增强后作延迟扫描

19.甲状腺CT扫描范围的确定,正确的叙述是:

单选题

A. 从侧位定位图像中确定扫描范围~||~扫描范围从主动脉弓上缘至舌骨下缘~||~扫描范围从颈1至颈7~||~扫描范围从舌骨上缘至颈7下缘~||~扫描范围从颈6上缘至胸1下缘

20.关于CE-MRA说法错误的是;

单选题

A. 它是一种T1WI图像~||~应用对比剂的目的是缩短血液的T1~||~较长的TR和较小的翻转角可以获取最佳对比~||~较短的TR和较大的翻转角可以获取最佳对比~||~应用对比剂的剂量和注射速度应根据目标血管进行调整

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