证券从业资格

1.垂体瘤照射野一般是：

单选题

A. 3cm33cm~||~4cm34cm~||~5cm35cm~||~6cm36cm~||~根据病情透视下确定

2.关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述，错误的是：

单选题

A. 以诊断学要求为依据~||~以物理参数为客观评价手段~||~以获取最优质图像为目标~||~以满足诊断要求所需的摄影技术条件为保证~||~充分考虑减少辐射剂量

3.关于射频线圈的叙述，错误的是

单选题

A. 射频线圈的形状都是马鞍形~||~表面线圈用于接收信号~||~相控阵线圈具有较好的信噪比~||~发射线圈用于射频激发~||~发射线圈和接收线圈不能同时工作

4.下列哪一项不属于环境对磁场的影响范畴（）

单选题

A. 地板内的钢筋网~||~大功率电缆变压器~||~轮椅担架~||~小汽车卡车~||~心脏起搏器离子泵等体内植入物

5.有关卷褶伪影的描述不正确的是

单选题

A. 主要发生于相位编码方向~||~被检部位的解剖结构大小超出FOV范围~||~使用无相位卷褶可去除此伪影~||~将检查部位的最小直径摆在频率编码方向上~||~加大FOV也可去除此伪影

6.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

7.CT平扫不能显示的病变是：

单选题

A. 血管壁钙化~||~肾阳性结石~||~夹层动脉瘤~||~支气管扩张~||~肺间质纤维化

8.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）： ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。

单选题

A. ①②③~||~①②~||~①③

9.怎样识别医疗器械的真假？

填空题

10.药品装箱后，冷藏箱启动动力电源和温度监测设备，保温箱启动温度监测设备，检查设备运行正常后，将箱体密闭。

判断题

11.关于亚急性脑梗塞的MRI描述，正确的是（）

单选题

A. 水肿加重T2WI为低信号~||~脑回增强为亚急性脑梗塞的特征性表现~||~水肿加重T1WI渐渐呈短T1低信号~||~供血范围内，脑组织T1WI为高信号~||~供血范围内，脑组织T2WI为低信号

12.胰腺MRI扫描层厚不宜超过

单选题

A. 5mm~||~6mm~||~7mm~||~8mm~||~9mm

13.CR四象限理论中，第三象限表达的是（）。

单选题

A. EDR的功能~||~输出影像的特征曲线~||~影像的增强处理功能~||~阅读条件与数字输出信号之间的关系~||~X线剂量与IP光激励发光强度的关系

14.在FSE序列中不影响扫描时间的有

单选题

A. TR~||~TE~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

15.在SE序列中，帄频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

16.医用胶片打印机中半导体激光器的特点，不包括：

单选题

A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm

17.超导磁体中有关液氦的温度错误的是（）

单选题

A. 超导线圈应保持在零度~||~零度等于负237℃~||~零度等于137℃~||~维持超导状态的温度不低于8K~||~超导体温度高于10K后会导致失超

18.国家对医疗器械按照（）实行分类管理。其中，（）是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

填空题

19.与辐射引起的生物效应无关的因素是：

单选题

A. 辐射剂量~||~照射方式~||~照射部位~||~种族分类~||~健康状态

20.X射线电离后产生的电子计量单位是

单选题

A. Q~||~mSv~||~mGy~||~mA~||~D(z)