证券从业资格

1.颈部横断位常规扫描正常动脉血管显示高信号，其可能的原因是（）

单选题

A. 使用梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术

2.有关回波时间(TE)的描述不正确的是

单选题

A. 90°射频脉冲到产生回波的时间~||~SE序列T1加权TE为50-60ms~||~SE序列T2加权TE为90-120ms~||~TE越短，T2对比越小~||~强调T1对比时TE应尽量短

3.关于肩关节扫描技术的描述，不正确的是（）

单选题

A. 扫描方法：横断位矢状位冠状位~||~扫描序列：SE序列T1加权，FSE序列T2加权~||~T2加权不加脂肪抑制~||~层厚4-5mm~||~T1不加脂肪抑制

4.医用橡皮膏的基本质量要求（）。

多选题

A. 剥离强度应不低于11N/cm2~||~持黏性不大于20mm~||~持黏性不小于20mm~||~氧化锌含量不低于100%~||~含膏量不低于115g/m2

5.关于MRCP的特点描述错误的是

单选题

A. 无需注射对比剂~||~能起到治疗作用~||~可以显示胆道系统~||~碘过敏者亦可检查~||~胆道感染者应优先选择

6.属于CT机准备工作的是

单选题

A. CT值校准~||~给予镇静剂~||~审核CT检查申请书~||~受检者的呼吸训练~||~去除被检部位金属物

7.在讨论CE-MRA优缺点时，错误的是

单选题

A. CE-MRA比其它MRA技术更为可靠~||~出现血管狭窄的程度比其它MRA真实~||~一次注射对比剂可完成多部位检查~||~不易遗漏动脉瘤~||~不能提供血流信息

8.企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）： ①医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等; ②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施; ③符合安全用电要求的照明设备; ④包装物料的存放场所; ⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。

单选题

A. ①②④⑤~||~①②③④⑤~||~①②③⑤

9.扫描野不变时，采集矩阵的行和列同时增大对信噪比、空间分辨率和扫描时间的影响是

单选题

A. 增加信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~增加信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率缩短扫描时间

10.以下对医疗器械的作用机制的描述中，正确的是（）。

单选题

A. 用于体表及体内的作用是代谢的手段~||~用于体表及体内的作用是药理学的手段~||~用于体表及体内的作用是免疫学的手段~||~其呈现的作用可能有药理学免疫学或者代谢的手段参与~||~用于体表及体内的作用是药理学免疫学或者代谢的手段

11.医疗器械产品注册证书有效期几年？（）

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

12.静脉胆系摄影第二、三张照片是在对比剂注射后的

单选题

A. 5分10分~||~10分15分~||~15分20分~||~20分40分~||~30分60分

13.向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。

单选题

A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门

14.《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为（）

单选题

A. 2年~||~3年~||~4年~||~5年

15.应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等。

单选题

A. 生产企业~||~经营企业~||~使用单位

16.当TR=500ms时，TE=20ms时，关于自旋回波序列的描述，正确的是（）

单选题

A. 在第一个90°脉冲后，间隔500ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔250ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔40ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔20ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后，间隔10ms后再发射一个180RF脉冲

17.颞颌关节CT平扫，患者必须做的准备工作是：

单选题

A. 禁食~||~大量饮水~||~屏气训练~||~摘除耳部饰物~||~碘过敏试验

18.CE-MRA不适合检查

单选题

A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管

19.不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，可在厂内或厂外毁形或销毁。

判断题

20.医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。

多选题

A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法，特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。