A. 100×100~||~256×56~||~320×320~||~512×512~||~1024×1024

A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad

A. 国家标准＞行业标准＞注册产品标准~||~国家标准＞地方标准＞行业标准~||~注册产品标准＞地方标准＞国家标准~||~注册产品标准＞行业标准＞国家标准

A. 检查包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂~||~使用后检查每一单包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用~||~使用前检查每一外包装是否破裂;如果破裂，必须停止使用

A. 电气安全~||~电磁感应~||~满档声增益~||~最大声输出~||~输入噪音小于30dB

A. 层厚越厚，带宽越宽~||~减少带宽可降低信噪比~||~减少带宽可使图像对比度上升~||~减少带宽增加扫描层数~||~射频带越宽，信号采集范围就越小

A. 冷藏车~||~冰箱~||~冰柜~||~蓄冷剂

A. 500ml~||~600ml~||~700ml~||~800ml~||~1000ml

A. 每次TR周期的回波数为回波链长~||~回波链主要用于FSE及IR序列~||~回波链越长扫描时间越长~||~回波链越长信噪比越低~||~回波链越长允许扫描的层数减少

A. CT灌注~||~三维重组~||~斜面重组~||~仿真内窥镜~||~电影式显示模式

A. MRA~||~MRV~||~MRS~||~SWI~||~DWI

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

A. 需使用呼吸门控~||~扫描时选用脂肪抑制技术~||~冠状位扫描的相位编码方向为左右~||~矢状位扫描的相位编码方向为前后~||~占位性病变需做矢冠轴3个方位的需做增强扫描

A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨

A. 用于发射射频能量~||~产生的电磁场与主磁场平行~||~发射线圈比接收线圈品质的因素低~||~具有均匀的射频场~||~射频发射和接收线圈可一体化设计集成在一起

A. 剂量当量小于吸收剂量~||~剂量当量大于吸收剂量~||~剂量当量等于吸收剂量~||~剂量当量反比于吸收剂量~||~剂量当量是吸收剂量的两倍

A. SE序列T1加权，脊柱松质骨部分呈中等强度信号~||~骨松质被信号强度低的骨皮质包绕~||~随年龄的增长，骨髓腔内脂肪信号减少~||~SE序列T1加权，骨髓腔呈弥漫斑点状高信号~||~SE序列T2加权，骨髓腔呈中等强度信号

A. 乳腺扫描应不需使用呼吸门控~||~乳腺平扫常采用3D扫描模式~||~横断位扫描的频率编码方向是左右~||~冠状位扫描的相位编码方向是左右~||~乳腺病变定性诊断主要依赖动态增强扫描