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1.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
判断题2.以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（）
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
3.企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的（），并保存相关记录或者档案。
填空题4.血流信号增加的影响因素为（）
单选题A. 偶数回波复相~||~舒张期假门控~||~流入性增强效应~||~以上均是~||~以上均不是
5.不属于MR检查禁忌证的是
单选题A. 安装心脏起搏器者~||~动脉瘤术后动脉夹存留者~||~妊娠3个月内~||~做钡灌肠检查后1小时内患者~||~体内弹片存留者
6.胸部高分辨力扫描的骨窗应为（）
单选题A. W300-350HU，C30-50HU~||~W500-1000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C300-500HU~||~W1000-2000HU，C600-800HU
7.若欲较好地显示血管狭窄，益采用（）
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血法
8.显示半月板的最佳序列是
单选题A. SE~||~FSE~||~STIR~||~FLAIR~||~GRET2*
9.螺旋扫描，螺距0.5，层厚10mm，床速为：
单选题A. 25mm/s~||~4mm/s~||~5mm/s~||~10mm/s~||~20mm/s
10.早期脑梗塞最适宜的扫描方式为（）
单选题A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~弥散加权成像~||~灌注成像
11.以下关于曲面重组的描述，错误的是：
单选题A. 曲面重组是多平面重组的特殊形式~||~该方法可使弯曲器官拉直展开，显示在一个平面上~||~有时会造成人为的伪影~||~获得的是三维图像~||~不能真实反映被显示器官的空间位置和相互关系
12.医疗机构应从具有（）的企业购进无菌器械。
多选题A. 《医疗器械生产企业许可证》~||~《医疗器械经营企业许可证》~||~《药品经营企业许可证》~||~《药品生产企业许可证》
13.属于非盐类对比剂的是（）。
单选题A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺
14.下列颅脑扫描原则，错误的是
单选题A. 常规T2T1轴位扫描~||~颞叶小脑及桥小脑角病变加扫T2冠状位~||~多发性硬化扫T2矢状冠状位~||~中脑导水管病变加扫T2矢状位~||~急诊不能配合病人扫快速序列
15.有关体素的描述不正确的是
单选题A. 体素是MR成像的最小体积单位~||~层面厚度实际上是像素的厚度~||~体素大小取决于FOV矩阵及层面厚度~||~体素容积小时空间分辨力低~||~体素容积大时空间分辨力低
16.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）
单选题A. 4年~||~5年~||~6年
17.水银体温计的种类有（）。
多选题A. 三角型棒式~||~新生儿棒式~||~元宝型棒式~||~外标式~||~内标式
18.企业应当与供货者签署（），明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。
填空题19.肝脏、胆道系统的CT图像的显示推荐选用腹窗，其窗宽和窗位是
单选题A. W150~250，C40~50~||~W200~350，C30~50~||~W200~250，C30~35~||~W200~250，C20~30~||~W1300~1500，C350~500
20.在具有GRE特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是（）
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
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