证券从业资格

1.医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。

判断题

2.有关胆总管的形成的描述正确的是

单选题

A. 左肝管+右肝管~||~左肝管+胆囊管~||~右肝管+胆囊管~||~总肝管+胆囊管~||~总肝管+胰管

3.霍奇金淋巴瘤倒Y野，不包括以下哪部分淋巴结：

单选题

A. 脾门~||~腹主动脉旁~||~腹股沟~||~纵隔~||~髂前

4.技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（）

单选题

A. 熟悉~||~一般了解~||~了解

5.关于人体病理组织信号特点的描述，错误的是（）

单选题

A. 病变不同，具有不同的质子密度~||~T2弛豫液体流速随治疗情况不变~||~重要的是在于分析病变MRI信号~||~T1弛豫时间随病理过程不同也不相同~||~治疗情况不同病理组织内部的细微结构表现各异

6.离子型对比剂引起副作用的机制不包括：

单选题

A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高~||~高渗性使血管内皮细胞脱水~||~高离子状态使其分子与血液中钙离子结合~||~弱亲水性增加了药物的化学毒性~||~离子型对比剂不能破坏血脑屏障

7.Gd-DTPA的副反应不包括

单选题

A. 头痛~||~咳嗽~||~荨麻疹~||~恶心~||~呕吐

8.企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（）： 1）首营企业/首营品种审核记录;2）购进记录;3）进货查验(包括采购、验收)记录; 4）在库养护、检查记录;5）出库、运输、销售记录;6）售后服务记录; 7）质量查询、投诉、抽查情况记录;8）退货记录;9）不合格品处置相关记录; 10）仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11）运输冷链/保温监测记录;12）计量器具使用、检定记录; 13）质量事故调查处理报告记录;14）不良事件监测报告记录;15）医疗器械召回记录; 16）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。

单选题

A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是

9.颞颌关节CT扫描，无需作增强扫描的疾病是： ①.颞颌关节发育不全 ②外伤骨折 ③颞颌关节增生肥大 ④.肿瘤 ⑤.关节结核

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

10.颞颌关节CT检查，需要骨窗与软组织窗同时显示的是： ①.颞颌关节先天发育畸形 ②外伤骨折 ③.类风湿关节炎 ④.肿瘤 ⑤关节结核

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

11.纵向弛蹫是指（）

单选题

A. T2弛蹫~||~自旋-自旋弛蹫~||~自旋-晶格弛蹫~||~渢质子顺磁场方向排列~||~渢质子逆磁场方向排列

12.多时相动脉增强屏气扫描时，扫描时间最长不宜超过

单选题

A. 10s~||~15s~||~20s~||~25s~||~30s

13.可以根据实际运输情况修订运输规程、标准操作规程、装箱标准及发运流程等。

判断题

14.HASTE脉冲序列中的半傅里叶采集方式是指

单选题

A. 采集正相位编码行以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及零编码行的数据~||~采集正相位编码行零编码以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集负相位编码行以及零编码行的数据

15.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是：

单选题

A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行

16.磁场梯度包括（）

单选题

A. 层面选择梯度~||~相位编码梯度~||~频率编码梯度~||~以上均是~||~以上均不是

17.医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？

填空题

18.螺旋CT的基本概念是指（）。

单选题

A. X线球管的旋转方式是螺旋形的~||~扫描床是呈螺旋形前进后退的~||~扫描采集数据的轨迹是螺旋形的~||~重建图象的数据直接来自于螺旋数据~||~显示的图象是按照螺旋方式排列的

19.医疗器械广告是（）批准的。

填空题

20.使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的，应当根据验证确定的参数及条件，制定包装标准操作规程，装箱、封箱操作应符合以下要求：（）

多选题

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。