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1.关于快速自旋回波的叙述,错误的是()
单选题A. 简称FSE~||~两个90°脉冲之间的时间为TR~||~一次激发可以采集K空间的几行~||~FSE比SE减少了人体的射频能量累积~||~成像速度比SE快
2.CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是
单选题A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准
3.有关CT图像重建的正确论述是:
单选题A. 重建算法影响空间分辨率~||~重建方法随扫描方式改变~||~重建图像经数/模转换形成模拟图像~||~重建的数字图像可记录在磁盘上~||~以上都正确
4.颞颌关节CT扫描,无需作增强扫描的疾病是: ①.颞颌关节发育不全 ②外伤骨折 ③颞颌关节增生肥大 ④.肿瘤 ⑤.关节结核
单选题A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤
5.对激光打印机的叙述,错误的是:
单选题A. 可连数台成像设备~||~连续打印图像信息~||~可与洗片机连为一体~||~一幅图像只能拷贝一张~||~具有图像黑白反转功能
6.《医疗器械监督管理条例》于2014年2月12日国务院第39次常会会议修订通过,自()起施行。
单选题A. 2014年3月7日~||~2014年5月1日~||~2014年6月1日
7.冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处理。
单选题A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人
8.使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是()。
多选题A. 使用后,立即予以销毁~||~使用前,检查每一外包装~||~使用前,查看包装的标识~||~使用前,检查每一单包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用~||~使用输液器前,检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml
9.超过有效期的医疗器械,应当()销售。
单选题A. 继续销售~||~禁止销售~||~偷偷销售
10.X射线电离后产生的电子计量单位是
单选题A. Q~||~mSv~||~mGy~||~mA~||~D(z)
11.关于回波次数的描述,错误的是成矩阵相位和频率方向上数目的最小单位
单选题A. 像素的大小是由FOV和矩阵的比值决定的~||~FOV不变时,矩阵越大像素尺寸越小~||~FOV不变时,矩阵越小像素尺寸越小~||~矩阵不变时,FOV越小像素尺寸越小
12.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。()
单选题A. 对~||~错
13.螺旋CT与普通CT相比,最重要的优势是()。
单选题A. 扫描速度快~||~图像可任意重建~||~减轻运动伪影~||~增加扫描覆盖范围~||~得到三维数据信息
14.CE-MRA不适合检查
单选题A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管
15.下述哪些为影响MR信号强度的参数()
单选题A. 组织参数~||~测量参数~||~系统参数~||~以上全是~||~以上全不是
16.在具有GRE特征的EPI序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
17.关于CT平扫的叙述,错误的是()。
单选题A. 可显示血管壁钙化~||~常规扫描应用最多~||~射线剂量少于增强扫描~||~四肢检查需双侧同时扫描~||~通常以部位或器官为检查单位
18.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ()。
单选题A. XXX食药监械生产备XXXXXXXX号~||~XX食药监械注册备XXXXXXXX号~||~XX食药监械经营备XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产备XXXXXXXX号
19.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应()
多选题A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对,并做好验收记录,包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
20.为减少辐射剂量,CT透视时应严格控制:
单选题A. 曝光时间~||~球管电压~||~扫描层厚~||~扫描视野~||~球管旋转速度
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