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1.关于加权图像的叙述,错误的是
单选题A. 在SE序列中,通过调整TR及TE可获得各种加权图象~||~加权像有:T1加权T2加权和质子密度加权像~||~多种加权像的应用正是MRI的优势之一~||~加权一词有重点侧重的含义~||~一个脉冲序列只能得到一种加权图像
2.国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行()。
单选题A. 许可证制度~||~登记制度~||~备案管理
3.喉结节平面CT轴位图像中,甲状软骨的形态是:
单选题A. ∧形~||~О形~||~∪形~||~∩形~||~С形
4.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
5.产生X线管靶面损坏的常见原因有哪些?
填空题6.怀疑垂体微腺瘤时,磁共振扫描技术的最佳选择是
单选题A. 垂体常规扫描~||~垂体T1增强扫描~||~垂体动态增强扫描~||~矢状位T1薄层扫描~||~冠状位T2薄层扫描
7.医疗器械广告是() 批准的。
填空题8.医疗机构不得有下列行为()。
多选题A. 从非法渠道购进无菌器械~||~使用小包装已破损标识不清的无菌器械~||~使用过期已淘汰无菌器械~||~使用无《医疗器械产品注册证》无医疗器械产品合格证的无菌器械
9.医疗器械,是指()
单选题A. 直接或者间接使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,包括所需要的软件;~||~直接作用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,包括所需要的软件;~||~是指直接或者间接使用于人体的仪器设备器具材料或者其他物品,无形软件除外;~||~直接或者间接使用于人体的仪器设备器具材料,包括所需要的软件;
10.关于激光相机功能的叙述,错误的是()。
单选题A. 幅式可多样化选择~||~可直接打印35mm幻灯片~||~可自动优化图像质量~||~打印前可以清除~||~可任选图像的拷贝数
11.持有医疗器械产品注册证书的单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内,申请重新注册。
判断题12.原发与韦氏环的非霍奇金恶性淋巴瘤常见的转移是:
单选题A. 隔下淋巴区域及胃肠道转移~||~闹转移~||~纵隔及肺门转移~||~锁骨上淋巴结转移~||~骨转移
13.CE-MRA不适合检查
单选题A. 肺动脉~||~主动脉~||~肾动脉~||~肠系膜血管和门静脉~||~毛细血管
14.不属于胸部高压摄影技术优越性的是()。
单选题A. 诊断细节的可见度增大~||~摄影条件的宽容度增大,易于掌握~||~容易连续追踪气管支气管影像以及末梢肺纹理~||~照射量减少,可使用小焦点短时间曝光~||~散射线增多,照片对比度下降
15.一次性使用无菌医疗器械是指无菌、有热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
判断题16.静脉胆系摄影第二、三张照片是在对比剂注射后的
单选题A. 5分10分~||~10分15分~||~15分20分~||~20分40分~||~30分60分
17.不属于先天性耳部疾病的是:
单选题A. 耳廓畸形~||~外耳道闭锁~||~鼓室壁缺如~||~听骨链发育不全~||~中耳乳突炎
18.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
判断题19.关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述,错误的是:
单选题A. 以诊断学要求为依据~||~以物理参数为客观评价手段~||~以获取最优质图像为目标~||~以满足诊断要求所需的摄影技术条件为保证~||~充分考虑减少辐射剂量
20.磁共振成像中英文简写“IR-EPI”是指
单选题A. 自旋回波回波平面成像~||~反转恢复回波平面成像~||~梯度回波回波平面成像~||~单次激发回波平面成像~||~多次激发回波平面成像
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