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1.耳部MRI扫描参数,错误的是
单选题A. SE序列T2加权FIESTA~||~3D或2D~||~512×(128~256)采集矩阵~||~512×512或1024×1024重建矩阵~||~4~6mm层厚
2.企业采购记录应当列明()等。
单选题A. 医疗器械的名称单位数量单价金额供货者~||~医疗器械的名称规格(型号)注册证号或备案凭证号单位数量单价金额供货者购货日期~||~医疗器械的名称单位数量单价金额购货日期
3.不属于MRI系统现场调整的程序有()
单选题A. 匀场~||~梯度场调节~||~主磁场调节~||~RF发射系统调节~||~RF接收系统调节
4.关于CE-MRA成像中对比剂的应用说法错误的是:
单选题A. 不要稀释对比剂~||~应尽量采用团注~||~应选用较低黏度的对比剂~||~现在常用的对比剂为GD-DTPA~||~剂量和流速要根据检查部位范围目的确定
5.按吸收X线能量的能力从高到低排列,正确的顺序是()。
单选题A. 骨组织肌肉脂肪气体~||~肌肉脂肪骨组织气体~||~气体脂肪肌肉骨组织~||~骨组织脂肪气体肌肉~||~肌肉骨组织气体脂肪
6.关于慢性期脑梗塞的MRI描述,正确的是()
单选题A. T1显著缩短~||~T2显著延长~||~脑梗塞发生几周后~||~仅表现为局部脑萎缩~||~脑梗塞发生几个月后
7.进行临床试验时应当符合()法规的要求。
单选题A. 《医疗器械经营企业许可证管理办法》~||~《医疗器械临床试验规定》~||~《医疗器械注册管理办法》~||~《医疗器械分类规则》
8.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断无用的技术是
单选题A. 矢状位T1加权像,冠状位T2加权像~||~横断位T1T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影
9.下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是()。
单选题A. 集尿袋~||~心电诊断仪~||~光学内窥镜~||~体外震波碎石机~||~便携式超声诊断仪
10.MRI扫描程序直接控制的内容有()
单选题A. 扫描脉冲序列发送~||~MR信号采集~||~图像重建~||~显示及后处理~||~以上全是
11.《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()
单选题A. 对~||~错
12.有关腰椎MRI的描述,不正确的是()
单选题A. SE序列T1加权,脊柱松质骨部分呈中等强度信号~||~骨松质被信号强度低的骨皮质包绕~||~随年龄的增长,骨髓腔内脂肪信号减少~||~SE序列T1加权,骨髓腔呈弥漫斑点状高信号~||~SE序列T2加权,骨髓腔呈中等强度信号
13.什么是医疗器械不良事件?发生医疗器械不良事件后应如何处理?
填空题14.液体衰减反转恢复脉冲序列采用
单选题A. 长TI和长TE,产生液体信号为零的T1加权像~||~短TI和短TE,产生液体信号为零的T1加权像~||~长TI和长TE,产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和短TE,产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和长TE,产生液体信号为零的T2加权像
15.SE序列MR检查时,扫描层数的多少是由那个参数来决定的
单选题A. 由TR和最大回波时间TE~||~扫描野的大小~||~梯度场强度~||~频率编码方向~||~相位编码方向
16.早期脑梗塞最适宜的扫描方式为()
单选题A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~弥散加权成像~||~灌注成像
17.超导磁体中有关液氦的温度错误的是()
单选题A. 超导线圈应保持在零度~||~零度等于负237℃~||~零度等于137℃~||~维持超导状态的温度不低于8K~||~超导体温度高于10K后会导致失超
18.关于CT机房防尘的叙述中,错误的 是:
单选题A. 灰尘影响元器件的散热和性能~||~灰尘可影响采样精度~||~防止病人携带灰尘进入机房~||~防尘应从CT机安装开始~||~封闭式机房可有效防尘
19.医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定,标明产品注册证书编号。
判断题20.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
单选题A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品
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