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从业资格979道题

1.有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是

单选题

A. 扫描时机宽容度小,掌握好时机是成功的关键~||~循环时间计算法~||~透视触发技术~||~智能自动触发技术~||~减影技术

2.使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的,应当装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内

判断题

3.有效剂量的专用单位是:

单选题

A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad

4.可以根据实际运输情况修订运输规程、标准操作规程、装箱标准及发运流程等。

判断题

5.不属于胸部高压摄影技术优越性的是()。

单选题

A. 诊断细节的可见度增大~||~摄影条件的宽容度增大,易于掌握~||~容易连续追踪气管支气管影像以及末梢肺纹理~||~照射量减少,可使用小焦点短时间曝光~||~散射线增多,照片对比度下降

6.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

7.有关信噪比的描述不正确的是

单选题

A. 质子密度高的组织信噪比低~||~体素越大,信号强度增加~||~TR越长,信号强度增加~||~体线圈较其它线圈信噪比低~||~矩阵越大体素越小信噪比越低

8.有关预饱和技术的描述不正确的是

单选题

A. 可用于各种脉冲序列~||~最多可放六个饱和带~||~饱和带越多抑制伪影效果越差~||~饱和带越多扫描时间越长~||~饱和带越窄越靠近感兴趣区抑制效果越好

9.甲状腺CT扫描范围的确定,正确的叙述是:

单选题

A. 从侧位定位图像中确定扫描范围~||~扫描范围从主动脉弓上缘至舌骨下缘~||~扫描范围从颈1至颈7~||~扫描范围从舌骨上缘至颈7下缘~||~扫描范围从颈6上缘至胸1下缘

10.有关扫描野的叙述正确的是

单选题

A. 采集矩阵不变时FOV越小信号强度越高~||~采集矩阵不变时FOV越小体素单元越大~||~采集矩阵不变时FOV越小空间分辨率越低~||~扫描野是扫描时采集数据的范围~||~采集矩阵不变时FOV越小信噪比越高

11.什么是不合格的医疗器械产品?

填空题

12.关于急性出血期的描述,正确的是()

单选题

A. MR信号不会发生变化~||~T2扫描时,为高信号~||~出血时间在发生后1-3天内~||~氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白,不显顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有3个不成对电子

13.部分容积效应可以通过下述方法抑制()

单选题

A. 减少层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数

14.螺旋CT的基本概念是指()。

单选题

A. X线球管的旋转方式是螺旋形的~||~扫描床是呈螺旋形前进后退的~||~扫描采集数据的轨迹是螺旋形的~||~重建图象的数据直接来自于螺旋数据~||~显示的图象是按照螺旋方式排列的

15.水银体温计的质量要求项有()。

多选题

A. 示值~||~感温泡~||~玻璃管~||~感温液柱~||~测温误差

16.腰椎椎间盘中心部分与周围部分的信号强度在SET2加权上分别是

单选题

A. 高信号,低信号~||~高信号,高信号~||~低信号,高信号~||~低信号,低信号~||~均为等信号

17.以下关于最大密度投影法的描述,错误的是:

单选题

A. 是一种常用的三维成像显示方法~||~其投影的方向可以是任意的~||~有很高的密度分辨率~||~不能区分血管钙化和对比剂~||~主要用于具有相对高密度的组织和器官

18.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

19.以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是:() ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械

单选题

A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④

20.食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?

填空题
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