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1.在不同区域的K空间数据与图像质量的关系中()
单选题A. K空间的中心部分决定图像的对比,边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心部分决定图像的细节,边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用
2.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
单选题A. 4年~||~5年~||~6年
3.CT在医学领域的应用不包括()
单选题A. CT检查几乎可包括人体的任何一部位~||~注射对比剂后能分清血管的解剖结构~||~可以做穿刺活检检查~||~可作各种定量计算工作~||~可用作脑功能定位
4.顺磁性物质缩短T1和T2弛豫时间与哪种因素有关()
单选题A. 顺磁性物质的浓度~||~顺磁性物质的磁矩~||~顺磁性物质局部磁场的扑动率~||~顺磁性物质结合的水分子数~||~以上均是
5.下列哪项不是PC-MRA的适应证
单选题A. 显示脑动脉瘤~||~心脏血流分析~||~静脉病变检查~||~门静脉血流分析~||~下肢血管
6.企业应建立各种冷藏设施设备使用、检查和维修保养记录。
判断题7.离子型对比剂引起副作用的机制不包括:
单选题A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高~||~高渗性使血管内皮细胞脱水~||~高离子状态使其分子与血液中钙离子结合~||~弱亲水性增加了药物的化学毒性~||~离子型对比剂不能破坏血脑屏障
8.在冷库内完成的作业有()。
多选题A. 收货~||~冷藏包装~||~复核~||~拼箱发货
9.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。
单选题A. 经营许可~||~注册许可~||~生产许可~||~批准许可
10.关于静脉胆系造影摄影体位的叙述,错误的是
单选题A. 患者仰卧于摄影台上~||~左侧腹抬高~||~人体冠状面与台面约呈20。~||~右侧腹抬高~||~中心线通过胆囊三角区垂直入射
11.若欲对大容积筛选成像,检查非复杂性慢流血管,常先采用()
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕
12.关于磁共振射频线圈的叙述,错误的是()
单选题A. 用于发射射频能量~||~产生的电磁场与主磁场平行~||~发射线圈比接收线圈品质的因素低~||~具有均匀的射频场~||~射频发射和接收线圈可一体化设计集成在一起
13.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
单选题A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品
14.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。()
单选题A. 对~||~错
15.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是:
单选题A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行
16.关于摄影的基本概念,错误的是()。
单选题A. 摄影是利用光或其他能量表现被照体信息状态,并以可见光学影像加以记录的一种技术~||~像是用能量或物理量,把被照体信息表现出来的图案~||~信息信号是由载体表现出来的单位信息量~||~将载体表现出来的信息信号加以配列,就形成了表现信息的影像,此配列称成象系统~||~摄影程序:光或能量→检测→信号→图象形成
17.企业应配置冷库、()、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。
单选题A. 冷藏车~||~冰箱~||~冰柜~||~蓄冷剂
18.可直接显示脊髓的影像学方法是
单选题A. 超声~||~PET~||~CT~||~X线平片~||~MRI
19.表示听眶线的英语缩写是
单选题A. RBL~||~EML~||~OML~||~SML~||~CBL
20.超过有效期的医疗器械,应当()销售。
单选题A. 继续销售~||~禁止销售~||~偷偷销售
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