证券从业资格

1.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，其中包括（）、（）等证明文件。

填空题

2.中华人民共和国行政许可法规定，生产者、销售者应当建立健全内部（）管理制度，严格实施（）规范、质量责任以及相应的（）办法。

填空题

3.医疗器械（）文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。

单选题

A. 说明书包装标识~||~标签包装标识~||~说明书标签~||~说明书标签包装标识

4.目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为（）

单选题

A. 001T-117T~||~001T-70T~||~015T-117T~||~015T-70T~||~015T-30T

5.在具有GRE特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

6.目前已知多少种元素

单选题

A. 102~||~103~||~106~||~109~||~110

7.国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）

单选题

A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械

8.一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;

单选题

A. 一次性使用~||~二次性使用~||~三次性使用~||~重复使用

9.下列造影技术中，哪些不属于MR水成像范畴（）

单选题

A. MR胰胆管造影~||~MR尿路造影~||~MR血管造影~||~MR泪道造影~||~MR腮腺管造影

10.胰腺位于腹腔内的部分是

单选题

A. 胰头~||~胰体~||~胰颈~||~胰尾~||~胰头与胰体

11.1946年由Bloch和Purcell教授发现了核磁共振现象，其后的20年间NMR主要被用于

单选题

A. MRI~||~MRA~||~MRS~||~DTI~||~fMRI

12.本指南适用于医疗器械生产经营企业和使用单位对医疗器械运输与贮存的质量管理。

判断题

13.在X线诊断能量范围内，下列叙述正确的是：

单选题

A. 剂量当量小于吸收剂量~||~剂量当量大于吸收剂量~||~剂量当量等于吸收剂量~||~剂量当量反比于吸收剂量~||~剂量当量是吸收剂量的两倍

14.X线影像质量主观评价法包括（）

多选题

A. 对比度清晰度曲线图法~||~RMSWS~||~模糊数学评价法~||~ROC曲线法~||~NEQDQE

15.CT检查，对缺少脂肪衬托的胰腺可调整窗宽至

单选题

A. 150～200HU~||~205～300HU~||~350～400HU~||~500～550HU~||~550～600HU

16.肝癌具诊断价值的序列是（）

单选题

A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描

17.口咽部扫描技术中，错误的是

单选题

A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描

18.CT增强扫描，应用最广泛的静脉注射法是：

单选题

A. 点滴灌注法~||~单次大量快速注射法~||~滴注-大量快速注射法~||~大量快速注射-滴注法~||~多次大量快速注射法

19.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

判断题

20.医疗机构应从具有（）的企业购进无菌器械。

多选题

A. 《医疗器械生产企业许可证》~||~《医疗器械经营企业许可证》~||~《药品经营企业许可证》~||~《药品生产企业许可证》