A. 上端在第一肋，下端在第七肋水平~||~上端在第二肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第六肋水平~||~上端在第三肋，下端在第五肋水平~||~上端在第四肋，下端在第六肋水平

A. 以横断面扫描为主~||~一般可不作增强扫描~||~颅底病变以冠状面扫描为好~||~观察颅底骨质破坏时应采用薄层扫描~||~横断扫描的扫描基线垂直于上颌窦底壁

A. 15ml/s~||~20～25ml/s~||~30～45ml/s~||~50～55ml/s~||~60ml/s

A. 主动脉弓层面~||~主肺动脉窗层面~||~胸锁关节层面~||~左肺动脉层面~||~左心房层面

A. 通用名称型号规格;生产企业的名称和依据生产地址及联系方式;~||~产品技术要求的编号;生产日期和使用期限或者失效日期;产品性能主要结构适用范围;~||~禁忌症注意事项以及其他需要警示或提示的内容;安装和使用说明或者图标;~||~维护和保养方法，特殊储存条件方法;产品技术要求规定应当标明的其他内容。

A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 无菌包装的医用纱布可以直接使用~||~非无菌包装的医用纱布必须经高温高压蒸汽等方法消毒后方可使用~||~产品应柔软无臭无味~||~在紫外灯光下显示强蓝色的荧光~||~产品说明书上应有说明无菌或非无菌

A. 基层~||~光敏成像层~||~保护层~||~背层~||~碘化铯层

A. 集尿袋~||~心电诊断仪~||~光学内窥镜~||~体外震波碎石机~||~便携式超声诊断仪

A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR：56ms，TE：16ms

A. 通过计算机读取温度记录功~||~实时采集箱内温度数据功能~||~传送储存运输过程温度记录功能~||~远程及就地实时报警功能

A. FSE序列在一次90°脉冲后施加多次180°相位重聚脉冲，形成回波链~||~回波链越长，扫描时间越短~||~回波链越长，信噪比也越低~||~回波链越长，允许扫描的层数增多~||~主要用于FSE及IR序列

A. 肝癌~||~垂体微腺瘤~||~乳腺癌~||~肾癌~||~骨转移

A. 是指单位时间及单位长度内梯度磁场强度变化量~||~常用每秒每米长度磁场变化毫特斯拉量(mT/MS)~||~切换率越高表明梯度磁场切换越快~||~梯度越高也即梯度线圈通电后梯度磁场达到预设值所需的时间越短~||~是指单位时间内的梯度磁场强度变化量

A. 带有心脏起搏器者~||~心脏病患者~||~术后动脉夹存留者~||~换有人工金属瓣膜者~||~体内有胰岛素泵者

A. 矢状位T1加权像，冠状位T2加权像~||~横断位T1，T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

A. 需双侧同时冠状位扫描~||~只需选择患侧行张口位扫描~||~要求行双侧的张口位和闭口位扫描~||~SE序列T1加权像能清楚显示关节盘~||~选择张口位扫描参数，要尽量减少扫描时间

A. 磁矩是一个总和的概念~||~磁矩的方向总是与外加磁场(B0)的方向一致的~||~磁矩是指单个质子的角动量方向~||~磁矩是质子动态过程中形成的~||~外加磁场越大则磁矩与B0轴的角度越大