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1.腹膜后占位性病变的扫描技术,错误的是
单选题A. 腹部相控阵线圈~||~扫描层厚8--10mm,层间距1mm~||~横断位及冠状位扫描~||~扫描范围同肝脏~||~使用呼吸门控
2.关于CT灌注成像的叙述,错误的是:
单选题A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化
3.冷链药品委托运输时,应进行()方面的审查。
多选题A. 合法资质~||~质量保障能力~||~安全运输能力~||~风险控制能力
4.有关三维TOFMRA优缺点的叙述,错误的是
单选题A. 空间分辨力高~||~容积内血流饱和明显,不利于慢血流显示~||~背景组织抑制效果较好~||~扫描时间相对较长~||~容积内血流远侧信号明显减弱
5.关于3D-TOF成像技术的缺点说法错误的是:
单选题A. 受湍流的影响较大~||~背景抑制效果较差~||~不利于慢血流的显示~||~对慢血流的饱和效应较重~||~对复杂性血流显示比2D-TOF差
6.不属于影像客观评价法的是:
单选题A. 均方根值(RMS)粒状度~||~调制传递函数(MTF)~||~威纳尔频谱(Wienerspctrum)~||~光学传递函数(OTF)~||~Bureger评价法
7.关于加权图像的叙述,错误的是
单选题A. 在SE序列中,通过调整TR及TE可获得各种加权图象~||~加权像有:T1加权T2加权和质子密度加权像~||~多种加权像的应用正是MRI的优势之一~||~加权一词有重点侧重的含义~||~一个脉冲序列只能得到一种加权图像
8.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年10月1日~||~2014年11月1日~||~2014年12月1日~||~2014年9月1日
9.《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为()
单选题A. 2年~||~3年~||~4年~||~5年
10.静脉肾盂造影时疑有肾下垂时应加摄
单选题A. 腹部仰卧前后位片~||~腹部仰卧斜位片~||~腹部侧卧侧位片~||~腹部站立前后位片~||~腹部仰卧后前位片
11.应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等。
单选题A. 生产企业~||~经营企业~||~使用单位
12.心脏MR检查适应证,不包括
单选题A. 心肌梗塞~||~心绞痛~||~肥厚性心肌病~||~心包积液,心包肿瘤~||~粘液瘤
13.医疗器械注册证有效期为()。
单选题A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年
14.灭菌与消毒产品允许检出致病菌。
判断题15.第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有()以上医疗器械经营质量管理工作经历。
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~6年
16.医疗机构不得使用()的医疗器械。
多选题A. 未经注册~||~无合格证明~||~过期~||~失效或者淘汰
17.医疗器械最小销售单元应当附有()。
单选题A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书
18.关于CT旋转阳极X射线管的叙述错误的是
单选题A. 主要用于第三四代CT机~||~扫描时间短,管电流小~||~焦点较小~||~阳极转速较快~||~阳极靶面材质多为钨铼合金
19.国家对医疗器械共分()类进行管理。
单选题A. 2~||~3~||~4~||~5
20.影响X线衰减的因素有:
多选题A. 射线能量~||~被照体原子系数~||~被照体密度~||~被照体每克电子数~||~被照体厚度
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