首页>题库>从业资格
1.医疗器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模,配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)及冷藏车或冷藏箱(保温箱)等设施设备。
判断题2.FSE序列不影响扫描时间的因素有
单选题A. TR~||~频率编码步码数~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长
3.若欲显示有信号丢失的病变如动脉瘤,血管狭窄等,常益采用()
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕
4.应当规定在()期间对监视和测量装置的防护要求,防止检验结果失准。
多选题A. 搬运~||~维护~||~贮存~||~效期
5.关于层厚的叙述,正确的是()
单选题A. 层厚越厚信号越弱~||~层厚越厚信噪比越低~||~层厚越厚越不易产生部分容积效应~||~层厚越薄空间分辨率越低~||~层厚取决于射频的带宽及梯度磁场的上升时间
6.显示臂丛神经损伤可采用以下哪种方式
单选题A. 冠状斜位T1加权~||~冠状斜位T2加权~||~矢状斜位T1加权~||~矢状斜位T2加权~||~正矢状位位T1加权
7.肝脏CT增强扫描其对比剂用量为
单选题A. 30~50ml~||~60~70ml~||~80~100ml~||~120~150ml~||~180~200ml
8.医疗器械经营企业()应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
填空题9.企业法定代表人、负责人、()应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。
单选题A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员
10.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的(管理类别、类代号)名称确定。
判断题11.关于MRI对比剂的增强机制的叙述,错误的是()
单选题A. 对比剂本身不显示MR信号~||~是通过影响质子的T1弛豫时间~||~与X线CT对比剂的作用机制相同~||~达到增强或降低信号强度的目的~||~是通过影响质子的T2弛豫时间
12.若欲定量与定向分析流体,益采用()
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血法
13.有关重复时间(TR)的描述正确的是
多选题A. 是两个180°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为800-3000ms~||~SE序列T2加权TR为400-500ms
14.医疗器械 ()对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述,应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。
单选题A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书
15.不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是
单选题A. 接收线圈~||~前置放大器~||~RF屏蔽泄露~||~影像后处理~||~RF放大器
16.腰椎椎间盘中心部分与周围部分的信号强度在SET2加权上分别是
单选题A. 高信号,低信号~||~高信号,高信号~||~低信号,高信号~||~低信号,低信号~||~均为等信号
17.垂体微腺瘤检查方法中错误的是
单选题A. T2矢状位及横断位扫描~||~扫描层厚3~4mm~||~必要时做动态增强扫描~||~照相时放大~||~头颅一定摆正固定
18.冷链设施设备在()情况下,需要进行验证后方可使用。
多选题A. 新购置~||~主要部件维修~||~改变温控阈值~||~长期停用后重新启用
19.冷库只需配套温度自动记录系统就可以了,不需再安排人管理、巡视。
判断题20.腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因,是与___有关
单选题A. 尿~||~空气~||~血液~||~肌肉~||~脂肪
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号