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1.办理第一类医疗器械备案,不需进行()。
单选题A. 检验~||~抽验~||~试验~||~临床试验
2.医疗器械行业标准由()制定
单选题A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会
3.医疗器械产品的分类依据()
单选题A. 《医疗器械分类目录》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械注册管理办法》
4.螺旋CT之所以能够实现,关键是采用了()技术。
单选题A. 滑环~||~三维重建~||~气体探测器~||~旋转
5.有关三维TOFMRA优缺点的叙述,错误的是
单选题A. 空间分辨力高~||~容积内血流饱和明显,不利于慢血流显示~||~背景组织抑制效果较好~||~扫描时间相对较长~||~容积内血流远侧信号明显减弱
6.X线剂量测量、X线治疗、X线损伤的基础是()。
单选题A. 穿透作用~||~荧光作用~||~电离作用~||~感光作用~||~反射作用
7.医疗器械的主要目的是疾病的()、()、()、治疗或者缓解。
填空题8.与X线产生无关的是()。
单选题A. 电子源~||~高真空~||~阳极的旋转~||~高速电子产生~||~电子的骤然减速
9.为了减少辐射剂量,胸部CT增强前的平面可作
单选题A. 动态扫描~||~病灶部位局部扫描~||~薄层扫描~||~重叠扫描~||~高分辨率扫描
10.听眦线与听眶线之间的夹角
单选题A. 9°~||~12°~||~15°~||~18°~||~20°
11.关于偶回波效应说法正确的是:
单选题A. 发生在SE序列多回波成像中~||~是由于流入性增强效应引起的~||~不可能发生在快速自旋回波序列中~||~发生在自旋回波序列对血液成像中~||~发生在梯度回波序列对血液成像中
12.有关反转恢复EPI的作叙述,错误的是()
单选题A. EPI采集前先施加的是180°反转恢复预脉冲~||~可产生典型的T2加权图像~||~EPI与IR序列脉冲结合~||~180°反转恢复预脉冲增加TI对比~||~选择适当的TI时,可以获得脂肪抑制或液体抑制影像
13.肝脏CT增强扫描其对比剂用量为
单选题A. 30~50ml~||~60~70ml~||~80~100ml~||~120~150ml~||~180~200ml
14.《医疗器械生产许可证》有效期为()。
单选题A. 5年~||~3年~||~4年~||~2年
15.关于CT透视的叙述,错误的是:
单选题A. 以滑环技术为基础~||~快速图像重建~||~连续图像显示~||~采集速率大于20幅/秒~||~应用专用图像重建处理硬件
16.从事第三类医疗器械经营的,企业经营许可证申请需提交资料有()等。 ①经营方式、经营范围说明 ②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件 ③营业执照和组织机构代码证复印件 ④计算机信息管理系统基本情况介绍 ⑤经办人授权证明
单选题A. ①②③④⑤~||~①②③⑤~||~①③④⑤~||~①③④
17.假如某物质的X线衰减系数为30,水的X线衰减系数为20,则该物质的CT值为()。
单选题A. 500Hu~||~600Hu~||~50Hu~||~800Hu~||~1500Hu
18.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求(): ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁,无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
单选题A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧
19.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是:
单选题A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行
20.有关反转时间TI的描述不正确的是
单选题A. 为180°反转脉冲与90°激励脉冲之间的时间~||~TI为2200ms时脑脊液为黑色低信号~||~TI为2000ms时脑灰白质对比较好~||~TI为100ms时脂肪抑制较好~||~大多数组织的TI值为400ms左右
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