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1.静脉胆系摄影第二、三张照片是在对比剂注射后的
单选题A. 5分10分~||~10分15分~||~15分20分~||~20分40分~||~30分60分
2.医疗器械标准不包括()
单选题A. 国家标准~||~地方标准~||~行业标准~||~注册产品标准
3.梯度回波序列采用
单选题A. 正方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号~||~正方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现,获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现,获得回波信号~||~180°复相脉冲来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号
4.与发生湍流无关的因素是()
单选题A. 血管狭窄~||~血管壁粗糙~||~血管分叉处~||~血管内对比剂流速~||~血管迂曲
5.经营无菌器械不得有下列行为()。
多选题A. 经营无有效证件证照不齐无产品合格证的无菌器械~||~出租或出借《医疗器械经营企业许可证》~||~无购销记录或伪造变造购销记录~||~向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
6.关于回波链的描述,错误的是
单选题A. 回波链长度的英文缩写为ETL~||~在一个TR周期内出现的回波次数称为回波链长度~||~不能用于MS-EPI序列~||~常用于FSE序列和快速反转恢复序列~||~回波链技术的应用可有效减少相位编码数
7.非晶硒平板探测器中,构成探测原件的是()。
单选题A. 电容和电荷放大器~||~电容和光电导体材料~||~电容和薄膜晶体管~||~光电导体材料和电荷放大器~||~光电导体材料和薄膜晶体管
8.国家对医疗器械按照()实行分类管理。其中,()是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
填空题9.水银体温计的质量要求项有()。
多选题A. 示值~||~感温泡~||~玻璃管~||~感温液柱~||~测温误差
10.级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
单选题A. 县~||~设区的市~||~省自治区直辖市
11.以下哪一项不是影像后处理技术?()
单选题A. 表面阴影显示~||~曲面重组~||~薄层骨算法重建~||~最大密度投影~||~仿真内窥镜
12.图像后处理方法中,数据处理量最大的是:
单选题A. 多平面重组~||~仿真内窥镜~||~容积再现成像~||~最大密度投影法~||~表面阴影显示法
13.国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
单选题A. 5~||~4~||~3
14.下列哪种说法是错误的()
单选题A. 梯度场越大,层面越薄~||~梯度场越小,层面越厚~||~梯度场越大,层面越厚~||~射频频带宽度越窄,层面越薄~||~射频频带宽度越宽,层面越厚
15.扫描过程中,对某一层面按时间间隔进行重复扫描的CT扫描方式为
单选题A. 多期扫描~||~目标扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~单层动态序列扫描
16.医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
判断题17.肝内的4套管道系统,不包括下列哪项
单选题A. 肝动脉~||~门静脉~||~肝静脉~||~下腔静脉~||~肝内胆管
18.有关流动补偿的描述不正确的是
单选题A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致
19.什么是医疗器械不良事件?发生医疗器械不良事件后应如何处理?
填空题20.第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。
多选题A. 备案~||~注册~||~临床试验~||~风险评估
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