A. 鼻咽腔~||~上颌窦~||~咽鼓管开口~||~悬雍垂~||~咽旁间隙

A. 操作简便快捷~||~运算所需时间短~||~原始图像信息被忠实复制~||~层与层数据间进行插值~||~最终产生三维断面图像

A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期，使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明

A. 脾门~||~腹主动脉旁~||~腹股沟~||~纵隔~||~髂前

A. K空间的中心部分决定图像的细节，边缘部分决定图像的对比~||~K空间的中心部分决定图像的对比，边缘部分决定图像的细节~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的对比~||~K空间的中心与边缘部分均决定图像的细节~||~只有K空间的中心部分对图像的质量起作用

A. 做动态增强扫描~||~T2加权加脂肪抑制技术~||~GRE序列T2*加权~||~T1加权及T1加权脂肪抑制~||~做常规增强扫描除外肿瘤复发

A. CT灌注~||~三维重组~||~斜面重组~||~仿真内窥镜~||~电影式显示模式

A. ≤1mm~||~≤2mm~||~≤3mm~||~≤4mm~||~≤5mm

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. 激光打印系统~||~胶片传递系统~||~温度控制系统~||~信息传递与存储系统~||~控制系统

A. 经营许可~||~注册许可~||~生产许可~||~批准许可

A. 常规轴位T1T2加权像，冠状位T2加权像~||~T2加权加脂肪抑制~||~加呼吸门控以减少呼吸伪影~||~肾脏肿瘤不需做动态增强扫描~||~扫描层厚6mm

A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血法

A. 4年~||~5年~||~6年

A. FSE序列在一次90°脉冲后施加多次180°相位重聚脉冲，形成回波链~||~回波链越长，扫描时间越短~||~回波链越长，信噪比也越低~||~回波链越长，允许扫描的层数增多~||~主要用于FSE及IR序列

A. ①②③④~||~②③④~||~③④⑤

A. 可用于各种脉冲序列~||~最多可放六个饱和带~||~饱和带越多抑制伪影效果越差~||~饱和带越多扫描时间越长~||~饱和带越窄越靠近感兴趣区抑制效果越好

A. 加权外插~||~函数修正~||~线性内插~||~数据偏移~||~高序外插