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1.下列颅内肿瘤注射造影剂后增强不明显的是
单选题A. 脑膜瘤~||~垂体瘤~||~听神经瘤~||~脑转移瘤~||~脑良性胶质瘤
2.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容(): ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。
单选题A. ①②③~||~①②~||~①③
3.不同脑实质的T2弛豫时间由长至短的顺序是
单选题A. 灰质>尾状核>丘脑>壳核>胼胝体~||~灰质>丘脑>尾状核>胼胝体>壳核~||~壳核>丘脑>尾状核>胼胝体>灰质~||~壳核>尾状核>丘脑>胼胝体>灰质~||~胼胝体>壳核>灰质>尾状核>丘脑
4.X线剂量测量、X线治疗、X线损伤的基础是()。
单选题A. 穿透作用~||~荧光作用~||~电离作用~||~感光作用~||~反射作用
5.在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
6.精囊腺MR解剖及信号特点的描述,错误的是
单选题A. 位于膀胱三角部分后边的两侧~||~前列腺的后上方~||~呈分叶状长形的囊~||~位于前列腺的后下方~||~SE序列T1加权呈中等信号,T2加权呈高信号
7.哪项X线检查能满足①可变动患者的体位,采取不同方向观察;②可了解器官的动态变化;③能即可作出初步结论
单选题A. 透视~||~摄影~||~造影~||~CT~||~MRI
8.有关胆总管的形成的描述正确的是
单选题A. 左肝管+右肝管~||~左肝管+胆囊管~||~右肝管+胆囊管~||~总肝管+胆囊管~||~总肝管+胰管
9.听眉线是
单选题A. 外耳孔与外眼眦的连线~||~外耳孔上缘与眶下缘连线~||~外耳孔与眉间连线~||~外耳孔上缘与鼻翼连线~||~外耳孔上缘与眶上缘连线
10.有关颞颌关节扫描注意事项描述错误的是
单选题A. 需双侧同时冠状位扫描~||~只需选择患侧行张口位扫描~||~要求行双侧的张口位和闭口位扫描~||~SE序列T1加权像能清楚显示关节盘~||~选择张口位扫描参数,要尽量减少扫描时间
11.生产经营企业和使用单位应当制定冷链管理医疗器械在贮存、运输过程中温度控制的应急预案,并对应急预案进行验证。对贮存、运输过程中出现的断电、异常气候、设备故障、交通事故等意外或紧急情况,能够及时采取有效的应对措施,防止因异常突发情况造成的温度失控。
判断题12.有关CE-MRA扫描时机方法的描述,错误的是
单选题A. 扫描时机宽容度小,掌握好时机是成功的关键~||~循环时间计算法~||~透视触发技术~||~智能自动触发技术~||~减影技术
13.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
14.脑室系统不包括
单选题A. 两个侧脑室~||~第三脑室~||~第四脑室~||~第七脑室~||~中脑导水管
15.医疗器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模,配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)及冷藏车或冷藏箱(保温箱)等设施设备。
判断题16.国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行()。
单选题A. 许可证制度~||~登记制度~||~备案管理
17.关于肝、胆、脾、肾,腹膜后疾患的MRI检查的叙述,正确的是()
单选题A. 对恶性病变的鉴别诊断较CT差~||~对良性病变的鉴别诊断较CT差~||~对肝内胆管扩张应不能行MRCP检查~||~对腹膜后的占位性病变不能做出比较明确的定位诊断~||~对腹部脏器的占位性病变可做出比较明确的定性诊断
18.下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是()。
单选题A. 集尿袋~||~心电诊断仪~||~光学内窥镜~||~体外震波碎石机~||~便携式超声诊断仪
19.在标签中必须标注的是()
单选题A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期,使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明
20.显示臂丛神经损伤可采用以下哪种方式
单选题A. 冠状斜位T1加权~||~冠状斜位T2加权~||~矢状斜位T1加权~||~矢状斜位T2加权~||~正矢状位位T1加权
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