首页>题库>从业资格
1.《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为()
单选题A. 2年~||~3年~||~4年~||~5年
2.关于相位对比MRA说法错误的是;
单选题A. 需施加流速编码梯度~||~能反应的最大相位变化为180°~||~编码流速的大小是PC-MRA成像的关键~||~利用血液质子的相位变化是其成像的实质~||~利用血液质子的频率变化是其成像的实质
3.以下关于曲面重组的描述,错误的是:
单选题A. 曲面重组是多平面重组的特殊形式~||~该方法可使弯曲器官拉直展开,显示在一个平面上~||~有时会造成人为的伪影~||~获得的是三维图像~||~不能真实反映被显示器官的空间位置和相互关系
4.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括()、()等证明文件。
填空题5.国家对医疗器械实行()制度
单选题A. 生产许可证~||~质量认证~||~产品生产注册~||~安全认证
6.有关肾脏扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 常规轴位T1T2加权像,冠状位T2加权像~||~T2加权加脂肪抑制~||~加呼吸门控以减少呼吸伪影~||~肾脏肿瘤不需做动态增强扫描~||~扫描层厚6mm
7.冷藏药品不得直接接触 (),防止对药品质量造成影响。
单选题A. 温度记录仪~||~冷藏(保温)箱~||~蓄冷剂~||~隔离装置
8.口咽部扫描技术中,错误的是
单选题A. 颈部环形表面线圈或头颅正交线圈~||~线圈中心对准口部~||~T2加权像加脂肪抑制~||~只需做横断位T1T2加权~||~鉴别诊断需增强扫描
9.GRE序列T1WI取决于TR和激发角度,如TR不变,激发角度在0-900之间选择时,激发角度,图像的T1权重
单选题A. 减小,不变~||~越大,越大~||~越大,越小~||~越小,越大~||~增大,不变
10.颈部横断位常规扫描,正常动脉血管显示高信号,其可能的原因是
单选题A. 使用了梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术
11.既具有T2加权图像特点,又将脑脊液信号抑制了的序列为()
单选题A. FLASH~||~FLAIR~||~TSE~||~TGSE~||~FISP
12.肺野部的评价重点是()
单选题A. 主气管~||~左右主支气管追踪~||~心脏,横膈部相重叠的血管影~||~对血管(肺纹理)向肺野外带末梢的连续追踪~||~肺门阴影结构可辨
13.FDA明确规定医疗用途射频电磁场安全标准为()
单选题A. 每克组织的SAR空间峰值≤50W/kg~||~每克组织的SAR空间峰值≤70W/kg~||~全身平均SAR≤03W/kg~||~全身平均SAR≤04W/kg~||~全身平均SAR≤05W/kg
14.有关颞颌关节扫描注意事项描述错误的是
单选题A. 需双侧同时冠状位扫描~||~只需选择患侧行张口位扫描~||~要求行双侧的张口位和闭口位扫描~||~SE序列T1加权像能清楚显示关节盘~||~选择张口位扫描参数,要尽量减少扫描时间
15.关于CE-MRA的临床应用说法错误的是
单选题A. 能显示肾动脉狭窄~||~能显示肺动脉栓塞~||~能显示主动脉夹层~||~对静脉系统病变显示优势巨大~||~可对常规MRA的补充,增加可信度
16.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
判断题17.有关滤线栅的叙述,错误的是()。
单选题A. 滤线栅铅条高度与充填物幅度的比值称为栅比~||~单位距离内,铅条与其间距形成的线对数称为栅密度~||~栅铅条纵轴排列的方位是相互平行的称为线形栅~||~栅铅条均呈倾斜排列,半径相同并聚焦于空间的称为聚焦栅~||~以上都是错误的
18.与胶片感光效应无关的因素是()。
单选题A. X射线的因素~||~显影时间温度~||~定影时间温度~||~胶片的感光度~||~被照体的厚度密度等因素
19.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
20.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求(): ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁,无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。
单选题A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号