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1.《医疗器械经营监督管理办法》从()施行。
单选题A. 2014年5月1日~||~2014年6月1日~||~2014年10月1日
2.与密度分辨率无关的因素是:
单选题A. 图像矩阵~||~物体大小~||~系统MTF~||~噪声~||~辐射剂量
3.不属于先天性耳部疾病的是:
单选题A. 耳廓畸形~||~外耳道闭锁~||~鼓室壁缺如~||~听骨链发育不全~||~中耳乳突炎
4.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
5.影响对比度的三个组织特征值有
多选题A. 有效质子密度~||~相位编码方向FOV大小~||~TR~||~TE~||~信号平均次数
6.关于超导磁体的描述,错误的是
单选题A. 属于电磁体~||~需要外部激励电源维持超导线圈中的电流恒定~||~MR中使用最广泛的超导材料是铌-钛合金~||~工作在超低温环境~||~液氦用做制冷剂
7.显示颞颌关节半月板,较好的检查方法 是:
单选题A. 平片~||~断层~||~造影~||~CT~||~MRI
8.医疗器械经营企业()应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
填空题9.对于同种组织,其纵向弛豫时间应当是
单选题A. 静磁场的磁场强度越高,纵向弛豫时间越长~||~静磁场的磁场强度越低,纵向弛豫时间越长~||~与静磁场的磁场强度大小无关~||~仅仅与组织分子大小有关~||~始终是一常数
10.在TSE序列中,射频脉冲激发的特征是()
单选题A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°
11.卷褶伪影可以通过下述方法抑制()
单选题A. 减小层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数
12.第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~分析评价
13.磁场梯度包括()
单选题A. 层面选择梯度~||~相位编码梯度~||~频率编码梯度~||~以上均是~||~以上均不是
14.稳态梯度回波脉冲序列得到的影像是
单选题A. T1加权像~||~T2加权像~||~T2*加权像~||~扩散加权像~||~质子密度加权像
15.霍奇金淋巴瘤倒Y野,不包括以下哪部分淋巴结:
单选题A. 脾门~||~腹主动脉旁~||~腹股沟~||~纵隔~||~髂前
16.企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。
单选题A. 待验区合格品区~||~不合格品区发货区~||~待验区合格品区不合格品区发货区
17.女性宫颈最佳显示方式是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横断位~||~冠状斜位~||~矢状斜位
18.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。
判断题19.从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括()。
单选题A. 购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)经营地址联系方式~||~购货者的名称经营许可证号(或者备案凭证编号)
20.有关矩阵的描述正确的是
多选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵小于采集矩阵~||~增加相位方向编码数不增加扫描时间~||~增加频率方向编码数增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越高
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