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1.如发现外耳道有耵聍,取印模时应()。
单选题A. 按正常顺序制取;~||~填棉障时多填些;~||~请上一级助听器验配师制取;~||~先清除耵聍,再注入印模材料;~||~制取印模时不用填棉障。
2.“IOI-HA”的中文名称是:
单选题A. 助听器效果评估简表;~||~助听器效果国际性调查问卷;~||~患者自我听觉改善分级;~||~助听器效果评估问卷。
3.言语中的/a/,其频率集中在()区内。
单选题A. 中频;~||~高频;~||~中高频;~||~低频;~||~所有频率。
4.人类的听觉器官最早发生于妊娠的()。
单选题A. 第一周;~||~第二周;~||~第三周;~||~第四周;~||~第五周。
5.根据助听器信号处理方式不同,可将助听器分为()。
单选题A. 方向性助听器和全向性助听器;~||~宽动态范围压缩和多通道助听器;~||~调频助听器与红外线助听器;~||~数字助听器与模拟助听器;~||~植入助听器。
6.林氏六音从低频到高频依次是:
单选题A. aoiuüs;~||~uaoiüs;~||~umaishs;~||~muaishs。
7.在患者每次诊疗活动结束后()内,其门诊病历应当收回归档。
单选题A. 12h;~||~24h;~||~36h;~||~48h;~||~3天。
8.听力下降按照病变部位分为()。
多选题A. 传导性听力下降;~||~感音神经性听力下降;~||~药物中毒性听力下降;~||~混合性听力下降;~||~中枢性听力下降。
9.关于计权声级的说法正确的是()。
单选题A. A计权模拟人耳对55dB以下低强度声音的频率特性,且最接近人耳的听感特性,目前应用最广泛;~||~B计权对低频成分衰减最多,模拟人耳对70方纯音的响应;~||~C计权对低频成分衰减最少,最接近人耳的听感特性;~||~A计权对低频成分衰减较少,模拟人耳对40方纯音的响应;~||~B计权模拟人耳对中等强度55~85dB声音的频率特性,最接近人耳的听感特性。
10.如果以下()情况存在,验配师应考虑向患者推荐多记忆助听器。
多选题A. 患者有可能在至少两种以上的聆听环境中使用助听器;~||~患者希望在不同的聆听环境中转换程序,而且可以自己转换程序;~||~高频(2kHz,3kHz,4kHz)平均损失大于50dBHL或500Hz处的基线插入增益目标值大于0dB;~||~高频(2kHz,3kHz,4kHz)平均损失大于60dBHL或500Hz处的基线插入增益目标值大于0dB;~||~高频(2kHz,3kHz,4kHz)平均损失大于55dBHL或500Hz处的基线插入增益目标值大于0dB。
11.主要集中于中、高频区的辅音有()。
多选题A. /f/;~||~/s/;~||~/g/;~||~/k/;~||~/o/。
12.人耳能够感觉的最高频率是最低频率的()。
单选题A. 1个十倍频;~||~3个十倍频程;~||~10个十倍频程;~||~10个倍频程;~||~100个倍频程。
13.与声源的距离每减小一倍时,声强增加()。
单选题A. 3dB;~||~6dB;~||~9dB;~||~12dB;~||~15dB。
14.声孔的内径通常为()mm。
单选题A. 1;~||~2;~||~3;~||~4;~||~5。
15.听力障碍儿童佩戴助听器后的临床效果评估,需要综合评估助听后的听觉能力包括()。
多选题A. 听觉感知;~||~言语识别;~||~听觉定向;~||~选择性听取及日常活动的听觉感知;~||~言语理解和意见反馈。
16.病史采集是指()。
单选题A. 向病人询问病史,是诊断的重要方法之一;~||~向病人询问病史,是诊断的唯一方法;~||~向病人询问病史,是诊断最有效的方法;~||~向病人家属询问病史,是诊断的重要方法之一;~||~向病人家属询问病史,是诊断最有效的方法。
17.听性脑干反应测试最常用的声信号是()。
单选题A. 纯音;~||~短纯音;~||~短声;~||~啭音;~||~都不对。
18.制取印模时处理正确的是()。
多选题A. 外耳道有耵聍时,应先清除,再注入印模材料;~||~外耳道有手术后空腔,应特别小心,请上一级助听器验配师指导处理;~||~棉障大小要根据患者外耳道横截面积确定;~||~棉障四周要能接触到外耳道周围的皮肤;~||~无论什么客户,棉障越大越好。
19.关于耳印模材料的藻酸盐材料,说法错误的是()。
单选题A. 不可逆水胶体材料;~||~粉末状;~||~与水混合便可使用;~||~凝固时间较慢;~||~成型后容易脱水。
20.符号P常用于表示()。
单选题A. 最大声输出;~||~增益;~||~气导;~||~骨导;~||~饱和声压级。
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