A. 非水溶液滴定法~||~紫外分光光度法~||~酸碱滴定法~||~汞量法~||~碘量法

A. 测得的测量值与真实值接近的程度~||~测得的一组测量值彼此符合的程度~||~表示该法测量的正确性~||~在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度~||~对供试物准确而专属的测定能力

A. 药物的理化性质~||~药物的浓度范围~||~测定目的~||~生物样本类型~||~拟采取的测定方法

A. 静态常规检验~||~动态分析监控~||~药品检验的目的~||~药物纯度控制~||~药品有效成分的测定

A. 差示分光光度法~||~导数光谱法~||~二极管阵列法~||~化学发光法~||~双波长法

A. 低于柱温~||~低于沸点10°C~||~不得低于250°C~||~高于被测物沸点~||~等于柱温

A. 100%(ml/ml)~||~995%(ml/ml)~||~95%(ml/ml)~||~75%(ml/ml)~||~50%(ml/ml)

A. 水~||~氯仿~||~乙醚~||~无水乙醇~||~中性乙醇

A. 紫色~||~绿色~||~蓝色~||~黄色~||~紫茧色

A. 杂质的最小量~||~杂质的合适含量~||~杂质的最低量~||~杂质检查量~||~杂质的最大允许量

A. 提高灵敏度~||~改善分离度~||~改善精密度~||~增加稳定性~||~增加选择性

A. 被测物保留时间延长~||~被测物保留时间变短~||~被测物容量因子k值变小~||~流动相极性增加~||~洗脱能力增加

A. 酸性PH中提取~||~近中性PH中提取~||~弱碱性PH中提取~||~碱性PH中提取

A. 检测限~||~定量限~||~线性范围~||~最低检测浓度~||~可信限

A. 58~||~98~||~48以下~||~108或108以上~||~78-98