A. 药物的理化性质~||~药物的浓度范围~||~测定目的~||~生物样本类型~||~拟采取的测定方法

A. 非水溶液滴定法~||~紫外分光光度法~||~荧光分光光度法~||~钯离子比色法~||~酸碱滴定法

A. 提高灵敏度~||~改善分离度~||~改善精密度~||~增加稳定性~||~增加选择性

A. 激发光谱~||~照射光谱~||~紫外发射光谱~||~吸收光谱~||~荧光光谱（发射光谱）

A. 69±05~||~60±05~||~69±01~||~40±05

A. 有机强碱~||~有机强酸~||~羧酸~||~有机弱酸~||~季铵盐

A. RP-HPLC~||~HPTLC~||~NP-HPLC~||~LLPC~||~HPCE

A. 75%~||~±50%~||~50%~||~70%

A. 水~||~环己烷~||~甲醇~||~丙醇~||~异丙醇

A. 无明显吸收峰~||~最大吸收峰为240nm~||~最大吸收峰为255nm~||~最大吸收峰为304nm~||~最大吸收峰为287nm

A. 氧化反应~||~甲基化反应~||~水解反应~||~缀合反应~||~与大分子结合反应

A. 杂质的最小量~||~杂质的合适含量~||~杂质的最低量~||~杂质检查量~||~杂质的最大允许量

A. 连接作用~||~使压力匹配~||~组分浓缩~||~检测器作用~||~电离作用

A. 测得的测量值与真实值接近的程度~||~测得的一组测量值彼此符合的程度~||~表示该法测量的正确性~||~在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度~||~对供试物准确而专属的测定能力

A. 接口~||~离子源~||~质量分析器~||~色谱柱~||~检测器

A. 甲醛-硫酸反应~||~二硝基氯苯反应~||~遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应~||~氯离子的反应~||~硫酸-荧光反应

A. 测定治疗量时的结合率~||~采用超滤法测定~||~体内外测定相结合~||~测定高中低浓度的结合率~||~采用平衡透析法